Шта је Гарднер синдром?

Постоје многи фактори који су наслеђени и су постављени на генетском нивоу. Ипак, неки од којих нису непосредна, али само у одраслом добу. Међу таквим болестима Гарднер синдром. Ово обољење се односи на бенигних тумора, понекад има тенденцију да малигнитета, тј иде у рак.

Опис Гарднер синдром

Ово обољење је постао познат у последње време. То је први пут описана у средином 20. века, научници Гарднер. То је био тај који је успоставио везу између бенигних формације коже, костију, и дигестивног тракта. Друго име за болест - то је породица (или наследне) аденоматозна полипоза. Гарднер синдром је ужасно не само бројне козметичке коже дефекти. Верује се да полипоза дебелог постаје малигни облик у 90-95% случајева. Из тог разлога, патологија сматра да обавеже преканцерозних лезија. Диференцијална дијагноза је изведен са атерома синдром Рикленгхаузена, сингле остеоме и цревних полипа.

Узроци болести и механизам развоја

Гарднер синдром односи на наследну патологији. То се преноси генетски од родитеља и других чланова породице (бабе и деде). тип наслеђивања болести - аутозомно доминантни. То значи велику вероватноћу преношења болести са родитеља на децу. У срцу Гарднер развоја синдрома механизма је дисплазија мезенхим. Због ове тканине настаје коже, кости и мукози гастроинтестиналног тракта постоји карактеристика ове болести клиничке слике. Поред генетске предиспозиције мезенхијалног дисплазија може бити формирана под утицајем штетних фактора који утичу на пренатални развој током првог тромесечја трудноће.

Гарднер синдром: симптоми

Најчешће, болест се манифестује у адолесценцији (10 година). У неким случајевима, први симптоми почињу касније - већ у одраслом добу. Гарднер синдром има следеће ефекте: да се ради о тумори коже, меких ткива, костију и дигестивног система. Поред интестиналне полипа може јавити у желуцу и дванаестопалачном цреву. На кожи се може посматрати атерома, дермоид и лојне цисте, фиброзе. Такође је могуће појава бенигне меког ткива. Ово укључује липом и лејомиом. Сви ови тумори могу јавити на лицу, скалп, руке или ноге. Поред тога, постоје костију лезије. Они су такође припадају бенигне, али често је тешко да функционише. На пример, остеом кост доње вилице, лобања. Ове израслине ометају Цхев може вршити притисак на структуре мозга. Најстрашнији манифестација болести ис а црева полипи и друге дигестивног тракта. У већини случајева, тумори дигестивног тракта слузокоже малигнизируиутсиа, односно претворе у рак. Полипи може бити много времена да се осети. Најчешће, пацијенти се жале на компликација, цревне опструкције, крварења.

Гарднер синдром третман на Куби: предности

Пошто је болест облигаторни прецанцер потребно хируршко уклањање тумора. Веома је важно да се дијагностикује Гарднер синдром. Фотографија пацијенти могу се видети у литератури о раку, или на посебним локацијама. Поред клиничке манифестације је неопходно извршити радиографију дигестивног тракта, колоноскопију. Кожи и цревних полипоза допусти тачне дијагнозе. Гарднер синдром третман се обавља у многим земљама. Предности кубанског клиника укључују најсавременију опрему, трошкове хируршких операција, високо квалификоване стручњаке из целог света. Третман је уклонити оштећени део црева. Такође може да се ослободи козметичких недостатака коже.