Мале хромозома. На И-хромозома који утиче и одговоран је за шта?

Предмет генетског истраживања - феномена наслеђивања и варијације. Амерички научник, Т-к. Морган створио теорију хромозом наслеђивања, доказује да свака врста може окарактерисати одређене кариотипова која садржи ове врсте хромозома као соматских и клице. Недавна представља посебан пар разликују код мушкараца и жена. У овом чланку ћемо испитати како структура има мушке и женске хромозоме и како се разликују међу собом.

Шта је кариотип?

Свака ћелија садржи језгро карактерише извесном количином хромозома. То се зове кариотип. У различитим врстама присуство структурних јединица наследности строго специфична, нпр људски кариотип од 46 хромозома у шимпанзама - 48 Цраифисх - 112. своју структуру, величини, облику разликују од појединаца који припадају различитим таксономска таксона. Број хромозома у ћелији тела назива диплоидна. То је карактеристично за соматске органа и ткива. Уколико резултат мутација кариотипа промена (на пример у болесника са Клинефелтер синдромом бројем хромозома 47, 48), ови појединци су смањили плодности иу већини случајева без резултата. Отхер наследна болест удружена са полним хромозомима - Турнер синдроме-Схересхевсцки. Јавља се код жена које имају нису у кариотипу 46, и 45 хромозома. То значи да у сексуалном пару није присутна два Кс хромозома, али само један. Фенотипски манифестује у неразвијености гонадама, слабо дефинирани секундарних сексуалних карактеристика и неплодност.

Соматске и полним хромозомима

Они се разликују како у форми и сет гена унутар њих. Хуман Мале хромозома и сисара укључених у хетерогаметиц секс пар КСИ, обезбеђујући развој примарне и секундарне карактеристика мушког пола. Код мушкараца, сексуални птице пар чине два идентична ЗЗ мушког хромозома називају хомогаметиц. Насупрот хромозома који одређују пол организма, наследне структуре кариотип су истоветни мушког и код жена. Они су позвали Аутономни хромозом. У људском кариотипу од 22 парова. Мушки и женски хромозоми чине 23 пар, дакле кариотип човека може се представити као општу формулу: 22 парова аутозома + КСИ, а жене - 22 парова аутозома + кк.

мејоза

Формирање герминативних ћелија - гаметима, која је формирана на ушћу зигота јавља у гонаде: тестиса и јајника. Ови ткива су мејозе - процес деобе ћелија, што доводи до формирања гамета садрже хаплоидном сету хромозома. Оогенеза јајника ооците сазревања води само једна врста: Кс + 22 Аутономни хромозом и сазревање сперматогенеза ГОМЕТ обезбеђује две врсте 22 аутозома и Кс + 22 аутозома + И. Код људи бебе пол се одређује у тренутку фузије сперматозоида и јајне језгара и зависи из сперме кариотип.

Хромозом и механизам одређивања пола

Већ смо сматрали тачку на којој постоји одлучност секс код људи - у моменту оплодње, а то зависи од хромозома сперме. Код животиња полови се разликују у броју хромозома. На пример, морски црви, инсекти, скакавци у диплоидних мушкараца, постоји само један хромозом од пар секса, а жене - обојица. Стога, тхе марине црв хаплоид сет хромозома мале атсирокантуса се може изразити формулама: 0 + 5 хромозома или хромозом 5 + к, а жене су у јајима, само један скуп хромозома 5 + к.

Шта утиче на сексуални диморфизам?

Поред хромозома постоје и други начини одређивања секс. Неки бескичмењаци - Ротаторије, полихета - пол одређује пре спајања гамета - оплодње, у којима мушки и женски хромозома цине хомологне пар. Женке морски многочекињасти црви - динофилиуса током оогенеза да формирају две врсте јајета. Први - мали, осиромашена жуманце - су мушкарци развијају. Други - велике, са великим снабдевање хранљивих материја - користе се за развој жена. У пчела - великог броја инсеката Хименоптера - жене производе две врсте јаја: диплоидна и хаплоид. Од унфертилизед јаја развије у мужјака - у трутова и оплођена - женке су радилице.

Хормони и њихов утицај на формирање рода

Код људи, мале жлезде - тестиси - производњу полних хормона тестостерона серије. Они утичу и на развој примарних карактеристика сексуалних (анатомског структуру интерних и екстерних органа гениталних), а посебно физиологији. Под утицајем тестостерона се формира секундарне сексуалне карактеристике - структуру скелета, нарочито бројке, тело длаке, глас, структуру гркљана. Женин тело јајника производи не само репродуктивне ћелије, али и хормона, као жлезде секрета помешана. Полни хормони попут естрадиола, прогестерона, естрогена, доприносе развоју спољних и унутрашњих гениталијама, дистрибуцију косе тела женског типа, регулисати ток менструалног циклуса и трудноће. Неки кичмењака рибе, аннелидс и водоземци биолошки активних супстанци које производе гонадама, снажно утичу на развој примарних и секундарних сексуалних карактеристика, и врсте хромозома у овом случају немају толико утицаја на формирање рода. На пример, ларве морске многочекињасти црви - Бонелли - под утицајем женских хормона престаје да расте (величине 1-3 мм) су патуљасте мушкарци. Они живе у гениталном тракту жена које имају дужину тела и до 1 метар. Рибом-чистачи садрже мушке хареме неколико жена. Жене, осим јајника, су почеци тестиса. Чим је мушкарац умре, један од харем жена преузима његову функцију (у њеном телу почињу да се активно развијају мушке гонаде које производе полних хормона).

секс регулација

У хуманој генетици, изводи се два правила: прво дефинише однос елементарне гонада из лучења тестостерона и МИС хормона. Друго правило указује на кључну улогу коју И-хромозома. Мушки пол и све њене одговарајуће анатомске и физиолошке симптоми развијају под утицајем гена лоцираних у И-хромозома. Међусобни и зависност оба правила људске генетике назива принцип раста: у ембриону, што је бисексуалне (има рудиментног женских жлезда - муллериан канал и мушки гонаде - Волфовог канала) диференцијацију ембрионалног гонад зависи од присуства или одсуства у кариотипа И хромозом.

Генетска информација у И-хромозома

Студије генетичари, посебно Т-Кс. Морган, утврђено је да код људи и сисара, ген структура Кс и И хромозома није исто. Мушки хромозоми у људи имати неке алеле присутне на Кс хромозому. Међутим, у свом геному представља СРЈ ген контролише сперматогенезу, што је довело до формирања мушког пола. Наследни поремећаји овог гена у ембриону доводи до развоја генетске болести - Суаира синдром. Као резултат тога, фемале развија од таквог ембриона садржи КСИ кариотип сексуални пар или само део И-хромозома садржи локуса гена. То активира развој гонадама. Пацијенти жене нису диференциране секундарне сексуалне карактеристике, и они су неплодне.

И-хромозома и генетске болести

Као што је раније поменуто, мушки хромозом разликује од Кс-хромозома као величине (то је мањи) и Облик (А тип хоок). Такође, за њу, и одређеног скупа гена. На пример, мутација једног гена у хромозому су фенотипски испољени појава грубе длаке снопа на ушне шкољке. Ова функција је карактеристично само за мушкарце. Познато је наследна болест изазвана хромозомском мутацијом као Клинефелтер синдрома. Болесник је у кариотип екстра женско или мушко хромозома: КСКСИ или ХХУУ. Основни дијагностички одлика је патолошка раст грудних жлезди, остеопорозе, неплодности. Болест је врло честа појава: на сваких 500 новорођених дечака 1 пацијент.

Да сумирамо, напомињемо да код људи као иу другим сисарима, пол организма одређује у тренутку оплодње, захваљујући одређеном комбинацију зигот Кс и И хромозоми.