Урођена хипотиреоза

Урођена хипотиреоза је болест ендокриног. Болест карактерише смањењем функције коју врши штитне жлезде. Урођена хипотиреоза се дијагностикује ретко (један случај од пет хиљада). Опасност од ове болести, због чињенице да је недостатак хормона негативно утиче на развој нервног система и психомоторне функције деце, да их ометају.

Хипотироидизам у новорођенчета развија у материци. Најчешћа болест склони девојчица него дечака.

Хипотиреоза је дете може бити окарактерисан потпуном или делимичном недостатка штитне жлезде. Снижавање функције повезане са недостатком њених хормона: тироксин, тријодтиронина. Тако је нерођено дете је обележен патологије утиче негативно на нормалан развој и функционисање свог тела.

Урођена хипотиреоза карактерише различитим поремећајима у функционисању хипофизе, штитне жлезде и хипоталамуса. Већина случајева болести имају примарну карактер.

Данас, процењени узрок болести сматрају се генетски поремећаји. Већина случајева (80%), спорадична болест својствена другим речима, да успостави било који тип наследне преноса или везе са одвојеном популацијом није могућа.

Цонгенитал хипотироидизам секундарна је много ретка форма болести, пре него примарног. Болест карактерише поремећаја у структури "командни центар" - хипофиза - штитасте жлезде, које врши контролу.

Урођена хипотиреоза је озбиљна опасност по живот и здравље деце.

То је првенствено због ефекта недостатка хормона у штитасте жлезде у развоју кичмене мождине и мозга, унутрашњег уха и других објеката у нервном систему. Треба напоменути да у одређеној фази недостатка оперативности постаје неповратан и неизлечива. Деца са урођеним хипотиреозом су далеко иза у психофизички и соматски развој. Целокупна слика се онда зове у пракси кретенизмом. Ово стање се сматра да је најтежи од свих врста психомоторни незрелости.

Као пракса показује неке знаке урођена хипотиреоза може детектовати на рођењу. Неки од симптома током развоја детета.

Главни симптоми болести се класификују као:

- достава кашњење (дужи од четири недеље);

- знаци незрелост на рођењу, упркос "пост-рок" трудноће;

- тежина бебе, преко 3500 грама;

- тешкоће у процесу исцељења пупчане ране, продужен пост-натални жутица;

- отицање лица, као и јастучића на леђа рукама и ногама деонице;

- летаргија; груба низак крик, слаб сиса на грудима.

Типично, ретардација у развоју се манифестује у првих неколико месеци живота. У том случају, пацијенти су одложени ФОНТАНЕЛЛЕ затварање и избијање зуба, крта и суву косу.

Третман болести има за циљ попуњавање дефицита тироидног хормона. Користи левотироксин натријума. Структура лека и природног тироксина идентични. Треба напоменути да је дефицит у раду или у структури штитасте жлезде не може у потпуности излечити. Стога, замена терапија је именован за живот.

Обично, третман почиње у другој недељи живота беба. У неким земљама (нпр Германи) терапије се препоручује од осмог-деветог дана након рођења.

До данас, произвео различите аналога (комерцијални облик) левотироксин. У зависности од количине дозе активне супстанце додељен. Ако је потребно, идите на било који аналогни или други облик треба узети у обзир.