Мецкел је дивертикулум

Мецкел је дивертикулум, иначе називају још дивертицулум од илеума, - је конгенитална аномалија танког црева, који је повезан са регресијом патологији жучној кесици на њеном проксималног дела. Унцлосед (необлитерированнои) остаје проксимални део истог, остављајући проточни пут између црева и пупка.

Током првих недеља фетуса развоја људских тело функционише ембриониц жуманчана и мокраћних путева, који су у пупчаника. После првог воћа хране јавља, јер повезује жуманце кесу са феталном црева, а кроз другу урин одлазе у амнионске течности. У периоду од трећег до петог месеца интраутериног живота супротно дешава њихов развој - жуманце постепено атрофируиас се претвара у просечном гомилу.

Ако, међутим, било је неких пропуста у механизму ове трансформације, што је постепено формира, у зависности од степена протока очување необлитерированного и ниво патологије локација:

• комплетан или некомплетан фистуле Навел;
• Мецкел је дивертикулум;
• ентерокистома.

Ова аномалија је откривен у раном деветнаестом веку Јоханн Фриедрицх Мецкел млађи, немачки анатом из Халле.

Он је описао разлике између две дивертикулума танког црева:

• стечена и састоји искључиво од слузокоже, мезентерианом налази на својој страни;
• пресент дивертикулум, конгенитална, која снима све слојеве свог зида и анти-мезентеричној лишће.

Дивертикулума танког црева су класификовани као што следи:

степеном постојаности протока:

1) потпуно отворени;

2) делимично отворен:

- ако делу црева и Мецкел дивертицулум;

- ако из пупка, Тхе Пупчана кила;

- ако је у средини, затим ентерокистома.

3) је потпуно затворен.

Од свих наведених облика Мецкел дивертикулум најчешће се јавља у 70% случајева, а, односно, од 1% до 4% од укупног становништва. А за мушкарце је дијагностикована у 2, а у случају компликација, а то је 5 пута чешће него жене. Педесет посто случајева дијагностикованих код деце испод десет година, а остатак - од младости до тридесет година. Мецкел је дивертикулум у дванаест посто случајева повезаних са другим абнормалностима развоја, али породичну појава није доказана.

Његова просечна дужина је око два до три центиметра, минимална - 1 цм, а максимална - 26 цм, дебљине прста, и као цхервовидни изданак, уска. Облик цилиндра или конуса. Мецкел је дивертикулум се обично налази на супротној страни мезентеријуму на илеума, анти-мезентерианом. Просечна удаљеност од баугиниевои клапне је од 40 до 50 цм, може тиазхем лемљени везивно ткиво предњег трбушног зида, мезентеријуму или интестиналних петље.

Клинички, у већини случајева, то не изгледа уопште, и пронашли да је углавном током абдоминалне хирургије из других разлога, или у случају компликација.

Дијагноза се потврђује Кс-зрацима са употребом суспензији баријум сулфата као агенс контраста. Ултразвук може применити као помоћних метода. Такође, постоји посебан метод истраживања - радионуклида сцинтиграфија са технецијум-99. Када крварење из Меккелева дивертикулума се дијагностикује помоћу ангиографија.

Третман оперативна, у случају да је мали, техника уклањање је исти као у апендектомии рад. Али, у случају широког дивертицулум на мезентеријуму, последњи завој, крст, и ставио меку цревни целулозе, одсекао себи дивертикулума. Онда је рана је сашивена црева и трбушне дупље.

Шта је дивертикулоза?

Овај услов тела у којима се формира колона дивертикулума, тј бројни избочина саццулар облику, која комуницира са шупљином дебелог црева (често у дуоденум). Манифестује клинички само у случају компликација, третира хируршки.