Крварење дијатеза

Хеморагичне дијатеза - генерички назив групе различитих болести, уједињени једном заједничком карактеристиком - крварења. Постоје и наследни облици и стечена. Овде, на пример, три различите болести из ове групе.

Хеморагичне васкулитис, која се такође назива другим болест-Хеноцх пурпура. Ово је најчешћи крварење дијатеза. Разлог за то лежи у патологији неспецифичних микроваскуларних лезија, што доводи до крварења и развој тромбозе. Изазивањем фактори укључују хладне, алергијске реакције и ефекат паразита. У овој болести су четири облика:

• муња;
• Оток, који може трајати од неколико недеља до неколико месеци;
• продужен - може да траје од неколико месеци до много година;
• Релапс, са дугим периодима ремисије штали.

Почетак је увек карактерише грозница, од тридесет осам - тридесет девет степени и постепено смањује на субфебриле. Паралелно, почиње да се појави пурпура, у којима понекад постоје елементи кошница. У тешкој болести у центрима елемената осип може изгледати жаришта некрозе, а онда - браон. Након нестанка осип на пигментацију коже нужно остати подручја која ће бити видљиви већ дуже време. Постепено, бол у великим зглобовима. У већини случајева, нарочито код деце, развија или сталног или пароксизмалну абдоминални бол, која је изазвана крварење у мезентеријуму иу цревном зиду. Изгледа крвавог повраћање. Може утицати бубрега типу гломерулонефритиса - акутни или хронични. У урину, респективно, појављује протеина и крви.

Дијагноза се заснива на карактеристичном клиници. Лабораторијска испитивања потврђује синдрома раширене интраваскуларне коагулације.

Како излечити дијатеза-Хеноцх пурпура? Пацијент мора да буде хоспитализован обавезно ред, строг мировање треба посматрати у трајању од најмање три недеље. Због лекова коришћених хепарин, аскорбинску киселину и рутин. Контраиндикован лекови на бази сулфонамида, антибиотике и физиотерапија. Забрањено је конзумирају кафу, какао, јагода, јужно воће, плод пића и сокови. У случају израженом боловима у зглобовима користе индометацин, Аналгин Бруфеном.

Хемофилија је крвари дијатеза, што је последица недостатка фактора ВИИИ у телу и фактора ИКС систем згрушавања крви. Ова болест узрокована генетски га преносе на Кс хромозому, који је носилац - жена и мушкарац позли. Пошто је крв губи способност згрушавања, пацијент може умрети од готово било крварења. Али осим крварења из рана, крварење испод коже може бити у мишићима, у шупљини великих зглобова.

Ово хеморагичне дијатеза наћи у детињству. У мери у којој не заустави крварење из пупчане ране. Урин се често хематурија.

Лечење је пацијента трансфузију крви или њених лекова, као Фактор ВИИИ концетрат.

Идиопатска тромбоцитопенија пурпура, или тромбоцитопенија пурпура болести. Чешћи код жена. Ова болест је повезана са смањењем броја тромбоцита у крви. Чиме се изазива крварење. Разлог за болести је најчешће узрокована проблемима са имунитетом. Ова болест се карактерише крварење у кожи, најчешће локализован на ногама и предњи део тела, као и на месту ињекције. Претећи симптом који указује на ризик од крварења у мозгу - крвари у постави очију или на кожи. Симптоми пинцх и појас - позитиван. Постоји повећање слезине.

Дијагноза се поставља на основу клиничких и лабораторијских налаза.

Третман се изводи са преднизон за постизање позитиван ефекат, такође направио трансфузију донаторских тромбоцита и свеже крви.

Све ове болести су пацијенти које угрожавају живот, нарочито хеморагични дијатеза код деце.