Биохемијске студије Метод: Опис, карактеристике и резултата. Биохемијска генетика метод

Биоцхемицал метход - главни метод у биохемије главних метода дијагнозе разних болести које изазивају поремећај метаболизма. То је овај метод анализе ће бити речи у овом чланку.

дијагностичке објекти

Предмет биохемијске дијагностичке анализе су:

• блоод;
• урин;
• зној и друге телесне течности;
• тканина;
• ћелије.

Биохемијска истраживачки метод омогућава да се одреди активност ензима, садржај производа метаболизма у различитим телесним течностима, као и детекцију кршења у метаболизму који су због наследне факторе.

прича

Отвори биохемијски метод О енглески лекар Герод почетком двадесетог века. Студирао хомогентисуриа, и током испитивања, су пронађени бити конгенитална метаболичке или метаболичке болести може се одредити на основу недостатка специфичних ензима.

Различити наследне болести су узроковане мутацијама у генима који мењају структуру и стопе синтезе протеина у телу. Ова дистурбед угљених хидрата, протеина и метаболизам липида.

главни

У циљу проучавања хемијског састава клиничке дијагнозе биолошких материјала и тканина, као што може доћи у патологији промене концентрације, одсуству компоненти или обрнуто појаве било које друге компоненте. За биохемијским анализама утврђено количину одређених супстанци, хормонска равнотежа, ензима.

Испитиване молекули, протеини, нуклеинске киселине и друге супстанце које су део живог организма.

Резултати

Резултати биохемијске методе истраживања могу се поделити на квалитативне (пронађена или није пронађена) и квантитативна (како садржај супстанце у биоматеријала).

У квалитативне методе користе се особине карактеристичне супстанце користе, који се јављају када извесне хемијске утицаје (уз загревање, додавање реагенса).

Директна квантитативна метода истраживања заснива се на истом принципу, али прво утврди детекцију супстанце, а затим мерење његову концентрацију.

Хормони, посредника садржане у организму у веома малим количинама, зато њихов садржај се мери помоћу биолошких тест објеката (нпр цело тело или појединац експериментални животиња). Ово повећава студије осетљивости и специфичности.

историјска еволуција

Биохемијске методе побољшана да најточније резултате и информације о стању метаболичких процеса у организму, метаболичким процесима у одређеним органима и ћелијама. Недавно, биолошких дијагностичке методе у комбинацији са другим техникама истраживања попут имуног, хистолошке, цитолошки, и други. Да бисте користили софистициранији метод или методи се обично користе специјалну опрему.

Постоји још један правац биохемијски начин, који не изазива захтев клиничке дијагнозе. Са развојем и применом најбрже и поједностављеног поступка који може омогућити неколико минута да се одреди потребну процену биохемијских параметара.

Данас лабораторија опремљена најсавременијом опремом и напредне механичких и аутоматских система и уређаја (анализатора) које вам омогућавају да одреди одговарајући стопе брзо и прецизно.

Биохемијске методе студирања: Метход

Мерење супстанци у биолошким течностима и њихово одређивање је направљен другачији на разне начине. На пример, да се дефинише као индикатор као холестерол естеразе могу бити стотине опција биохемијских метода истраживања. Избор технике у великој мери зависи од природе студије биолошких течности.

Биохемијска метода студије се користи за одређивање једну супстанцу или индикатор појединачно и у динамици. Овај индикатор се проверава у одређено доба дана, под специфичним оптерећењем, у процесу болести, приликом пријема нема лекова.

Карактеристике метода

Карактеристике биохемијски метод:

• минимални износ биоматеријала;
• брзина анализе;
• могуће понављана примена метода;
• тачност;
• биохемијска поступак се може користити у току болести;
• узимање лекова не утиче на резултате рада.

Биохемијске методе генетике

У генетици, најчешће коришћен метод за цитогенетичких студије. То вам омогућава да студирају детаљно структуру хромозома и кариотип. Овом методом могуће идентификовати и моногенски наследне болести које укључују мутације и полиморфизам гена и њиховим структурама.

Биохемијска Генетика метода је широко користи да пронађе нове облике мутаната алела у ДНК. Помоћу овог метода је одређена и описана више од 1000 за ову метаболичких болести. Већина болести описаних - су болести које су повезане са дефектима у ензима и других структурних протеина.

Дијагноза метаболичких поремећаја биохемијским методама спроводи се у две фазе.

Прва фаза:

• бира сумњиве случајеве.

Друга фаза:

• префињен дијагноза болести прецизнији и компликована процедура.

Новорођенчад у пренаталном периоду уз помоћ биохемијских метода врши дијагностика наследних болести која осигурава рано откривање патологије и да почне лечење на време.

врсте методе

Биохемијска Генетика техника може имати више врста. Сви они су подељени у две групе:

1. Биохемијске методе које се заснивају на детекцији одређених биохемијских производа. То је због промена у радњи различитих алела.
2. Метод који се заснива на чињеници да директно детектује измењена нуклеинске киселине и протеине путем гел електрофорезе у комбинацији са другим техникама, као што је Соутхерн блот хибридизацијом, ауторадиографије.

Биохемијски метод помаже да се идентификују хетерозиготних носиоци разних болести. Мутациона процесе у људском телу доводи до појаве алела и хромозомских прерасподеле, које су лоше за здравље.

Биохемијске дијагностичке методе могу да открију различите полиморфизам и мутације гена. Побољшање биохемијских метода и биохемијске дијагностике нашег времена помаже да се идентификују и потврдити велики број различитих поремећаја метаболичке процесе у телу.

Овај чланак је прегледан од стране биохемијске анализе.