Анемија - а поремећај крви

Анемија - стање које карактерише дисфункцијом крви, смањење концентрације хемоглобина протеина и црвених крвних ћелија по јединици запремине крви. Пошто је главна функција еритроцита је транспорт са кисеоником у телу, њихов патологија (изглед незрелих црвених крвних зрнаца, смањен концентрације црвених крвних зрнаца у организму, присуство ћелија са генетским дефектима) доводи до развоја хипоксије.

Развој анемије може бити удружен са различитим факторима (разних болести и токсичности, коштане сржи хипоплазијом, хемолиза, крварења, и слично). Анемија - болест пратњи кршењем респираторне функције крви. Када се прогресивна анемија дође тежак мањак кисеоника што може довести до смрти. Треба рећи да се болест карактерише не само смањење концентрације хемоглобина и црвених крвних зрнаца, чиме такође мења хемију крви профил.

Историја анемије болести повезано је са средњег века. У тим данима, пацијенти рангиран као вампири, јер боедности. Пацијенти су замољени да пије животињску крв, то је привремени позитиван ефекат. Стари Грци су приметили да је зарђао вода помаже у лечењу анемије. У 16. веку, Парацелсус за лечење болести помоћу гвожђе оксид. Почетком 20. века, за лечење пацијената са анемијом успешно почели су да користе сирову јетру, као што научници су открили да је у животињски производи садрже највећу количину гвожђа на располагању у телу.

Класификација анемије

Класификација се заснива патогенетски принцип. С обзиром патогенезе, постхеморрхагиц анемија се сврстава у (јављају услед губитка крви), хипоплазије (снимљеног са слабом циркулацијом), хемолитичка (формиране као резултат повећане хемолиза или кроворазрусхенииа).

Етиологија и патогенеза

Нутритионал анемија - болест која се развија када је дефицит у прехрамбеним производима или као резултат асимилације од стране тела супстанци које осигуравају нормално функционисање хематопоезе. Поменуте супстанце обухватају протеине, гвожђе, бакар, кобалт, витамине Б1, Б12, Сун, аскорбинске киселине. Јер људи троше значајну количину производа животињског порекла, у пракси, нутритивни анемија је ретко. Значајно чешће имају карактер секундарне анемије, која развија услед апсорпције минерала или витамина. Овисно о томе како се ова једињења апсорбује у телу, анемија се сврстава у Б12, фолном киселином и недостатка гвожђа.

Б12 недостатком анемија, и фолне киселине - патологија који развија због недостатка кобалта у храни, витамин Б12, Сун, Ц, гастритиса, гастроентеритис и масти гепатозе. Секундарна такође развијају анемију код хроничних инфекција (туберкулоза), инвазија, хипо- и берибери.

Са недостатком кобалта у храни нема довољно цревну микрофлору синтетише цијанокобаламин, док су Б12, Сун анд Ц неопходни за нормалан диференцијацију еритроцита. Цијанокобаламина (витамин Б12) апсорбује само када је у интеракцији са унутрашњим антианемиц фактор - гастромукопротеином, синтезируиуиусцхимсиа желуца. Се формира резултат таквог интеракције у бубрегу нев антианемиц супстанци - еритропоетина, који улази у крвоток и заједно са аскорбинске киселине мора витамин Бц у активном облику - -тетрахидрофолне киселине која је одговорна за нормалан еритропоезу. Недостатак Антианемиц фактори могу настати као последица болести стомака, гдје сломљена синтеза гастромукопротеина, У овом случају, цијанокобаламин од хране не користи за синтезу еритропоетина. Недовољна синтеза еритропоетина може бити последица болести бубрега.

Ат недостатак витамина Б12 и Сунца постоје повреде на нормалан процес сазревања ћелија костне сржи.