Еастерн Промисес - А ... Конгенгиталне малформације. Валвуларне болести срца

Конгенитална - шта је то? Одговор на ово питање, сазнаћете од представљених текстова. Осим тога, ми ћемо вам рећи шта постоје врсте недостатака, због чега они развијају, и тако даље.

Опште информације о урођених мана

Вице - је абнормална развој, као и збирка сва одступања од нормалне (стандард) структуре људског тела који се јављају током феталног развоја (мање постпартум).

Типично, такви измјене су формиране под утицајем различитих спољашњих и унутрашњих фактора (нпр, хормонских поремећаја, наслеђе, инфериорности герминативних ћелија, вирусне инфекције, јонизујућег зрачења, мањка кисеоника и тако даље.). Од друге половине двадесетог века, стручњаци су почели да приметите значајно убрзање патолошких промена. Већина рођењу дефекти се јављају код људи који живе у развијеним земљама.

вероватни разлози

У 40-60% људи не знају узроке одступања података. Такви пацијенти термин односи, који звучи као "спорадичне рођења дефекта." Овај израз се односи на појаву случајних или непознатих узрока, као и мањи ризик од поновног наступања неког будућег генерације.

За 20-25% тих урођених дефеката се формирају из "мулти-фацтор" изазива, то је комплексна интеракција генетских дефеката (углавном мале) или фактора ризика животне средине. 10-13% од аномалија односи само на излагања животне средине. А само 12-25% од недостатака су само генетски развој узрока.

Стога, сматрамо детаљније зашто неки људи су урођене малформације.

тератоген

Деловање ових фактора зависи од дозе. Разлике тератогени ефекти у разним врстама могу бити у вези са метаболичке функције усисавање способност супстанце да продре кроз плаценту и шири по целом телу.

Најпопуларније и проучавали тератогена фактори

Малформација се најчешће јавља код оних који су у складу са следећим утицајима:

• Инфективне болести које се преносе са мајке на фетус. Мноштво таквих вирусних болести пренетих током рађања као заушки, рубеола или инклиузионнаиа цитомегали, могу добро да допринесу развоју квара.
• Алкохол. Од посебног значаја је алкохолизам родитеља, односно, његова мајка. Пијење алкохола током трудноће може лако довести до алкохола.
• Јонизујућег зрачења. Изложеност радиоактивним изотопима, као ренген може имати негативан утицај на генетском апарата. Такође треба напоменути да је зрачења (јонизујућег) и има токсично дејство. Да је ова чињеница је узрок већине урођених аномалија.
• Лекови. До данас, не постоји лек који би био признат потпуно безбедан за фетус, посебно током прве две триместру трудноће.
• Никотин. Смоке будуће мајке (током трудноће) може врло лако довести до тога да ће дете заостати у физичком развоју.
• Нутриентние дефицити. Недостатак једног броја хранљивих материја (нпр јод, миоинозитои, фолата и тако даље.) Је доказан фактор ризика за урођеним срчаним манама и дефекте неуралне цеви.

Размислите о томе заједнички аномалија је срчана мана вентил са више детаља.

срчане мане

Срчана обољења је патолошки промена вентил, без већих грудног коша судови, срчани зидови, што доводи до поремећеног крви нормалног кретања. Примећено је да се таква одступања бити или стечена или урођена.

Најчешће су пороци срца вентила се јављају због превеликих имуног борбених снага људског тела са инфилтрирали у њега штетних микроорганизама. Третман девијације износи замене природно, али оштећене славине, артифициал хируршким путем.

Када се развијају квар

Тхис патолошка појава (било које врсте) се најчешће формира током ембрионалног морфогенезе (тј 3-10 недеља). Ова чињеница је због чињенице да је у овом тренутку, прекршио процесе репродукције, диференцијације, миграције и ћелијске смрти. Ови феномени јављају у нивоима интерстицијалној течности, интрацелуларне, мезхорганном, екстрацелуларне, органа и ткива.

постојеће врсте

Цонгенитал - је најшира категорија која укључује веома различите услове из мањих физичких аномалија (нпр великих младежа, белези, итд ..) за тешка кршења индивидуалних система (нпр дефекти срца вентила екстремитета, и тако даље.). Ту су и комбиноване абнормалности које истовремено утичу на неколико делова тела. Недостаци у метаболизму такође сматра урођена.

У медицинској пракси, постоје три основна типа урођених мана:

• урођене грешке метаболизма;
• конгенитална физичка аномалија;
• други генетски дефекти.

учесталост јављања

Дугорочни студије урођених аномалија су показали да су један или други малформације плода се појављује на одређеној фреквенцији, у зависности од пола детета. На пример, цлавате заустављање и пилоричног стеноза су чешћи код дечака, а конгенитална хип-дислокација - код девојчица.

Међу оне деце која су рођена са једним бубрегом, и више представника јачег пола. Такође треба напоменути да је већина ових аномалија, као вишак број ребара, зуби, наћи међу новорођених девојчица кичма и други органи.

Листа малформација

Данас постоје многи недостаци. Најчешће су откривена током истраживања на ултразвук мајке. Ако је аномалија је довољно озбиљан, жена је понудио да прекине трудноћу. То је пре свега због чињенице да ће дете бити рођено цео свој живот у опасност, и осјећају инфериорно (у зависности од врсте дефекта).

Размотримо заједно шта постоје малформације:

• аортиц дефецт;
• атрезија оф јејунуму ;
• агенеза плућа;
• Акранија;
• билатерална реналне агенезе;
• аненкефалија;
• конгениталне дислокација кука;
• једнострана реналне агенезе;
• једњака атрезија;
• конгенитална цлоаца;
• албинизам;
• Удружење ВАЦТЕРЛ;
• апласиа плућа;
• расцеп непца;
• анал атрезија;
• цлавате станица;
• Даунов синдром ;
• конгенитална кретенизмом;
• конгенитална мегаколон;
• конгенитална болест срца;
• хидроцефалус;
• кила;
• хипоплазија плућа;
• једњака дивертикулум;
• Синдактилија;
• полисомес би Кс-хромозома;
• Мецкел је дивертикулум;
• Патау синдром ;
• расцеп усне;
• полисолид;
• Клинефелтеров синдром;
• црипторцхидисм;
• малформације полних органа;
• цлубфоот;
• Клиппел-Феил синдром;
• мегаколон;
• ЦРИ де цхат;
• микроцефалију;
• Турнер-ов синдром;
• хипоплазија бутне кости и тибиа кости;
• фетуса синдром алкохол;
• Пупчана кила;
• спинал херниа;
• фибродисплатионс;
• пилоричног стеноза;
• полидактилија;
• Едвардс синдром ;
• синопхталмиа;
• екенцепхалоцеле;
• екстропхи бешике;
• еписпадија;
• ецтродацтили.

da резимирамо

Као што можете видети, има доста урођених дефеката који се јављају код фетуса у развоју утеро. Да бисте избегли појаву таквих поремећаја у свом детету, будући родитељи треба да избегавају излагање фактора који доприносе њиховом образовању. Тако, будући мајке и очеви, препоручљиво је да се одрекне пије алкохол за 6-9 месеци пре зачећа, а не да их користе током трудноће (за жене). Поред тога, требало би да престанак пушења, избегавање места где може бити јонизујућег зрачења, не узимају дрогу, не прописане од стране лекара чешће да буду напољу и да предузме све неопходне витамине и минерале.