Акутне мијелоидне леукемије

Акутна леукемија - болест хематопоетског система, заснованог на - неограниченом пролиферацију ћелија тумора, које су њених морфолошких супстрат. Акутне мијелоидне леукемије на ФАБ класификације је подељена на седам опција. Основа класификације - степен диференцијације ћелија представљају подлоге леукемију. Миелобластс тумор клон потиче из матичних ћелија, које су у стању да произведе колоније већег броја мијелоидне ћелије, мегакариоцита, еритроцити, макрофаге.

Најчешће приметио варијанте М0-М3. Основа прва два - ћелије без разликовања. дифферентсированоклетоцхни - М2 опција. М3 промијелоцитне реализација одликује абнормалне ћелија гигантских зрна. М4 и М5 - мијелобластична леукемија и монобластни. М6 - еритхромиелосис, са повећаном пролиферацију еритроидних ћелија. М7 - мегацариобластиц леукемије. Од свих опција које су представљене са акутном мијелобластичну леукемију, прогноза је најповољнији када М0-М2.

етиопатогенеза леукемија

Шта је акутна мијелоидне леукемије. Способност побољшана ћелија мутација услед деловања спољних фактора (зрачења, вируси, хемијске супстанце) и предиспозиције за генетске нестабилности генома - Болест. Ово резултира ћелијама тумора способне неограничене поделе. Они формирају клона који, заузврат, по поновљеним мутацијама даје повода за субклоновима.

Ћелије тумора континуирано производе у коштаној сржи, и терање штетан нормалне клице хематопоезе. Постепено, одлазе у периферној крви и метастазирају на органе формирајући додатну жаришта абнормалног хематопоезе. Развој мијелоидну леукемију са карактеристичним клиничке слике за њега.

Цлиниц акутна мијелоидне леукемије

Због прекида нормалне хематопоезе код пацијената са анемијом, број зрелих неутрофила и тромбоцита оштро смањује. Забринут вртоглавица. слабост. Постоје знаци крварења: крварења у кожи и слузницама, повећана крварења током менструације, крварење из носа. Бол у костима, натечене лимфне чворове различитих група. Повећана слезина и јетра. Због поремећаја функције леукоцита, смањују имунитет акутна мијелобластична леукемија токове инфекције приступању. Он често манифестује тешке ангине.

У каснијим фазама може бити везан знаке отказивања рада бубрега и неуролошких симптома.

У свом току акутна мијелобластична леукемија протеже корак распоређених манифестације, ремисију, релапс. У случају неефикасног лечења завршава сцену терминала. Стадијум болести карактерише одређене клиничких симптома и крвној слици и коштане сржи.

дијагноза леукемије

Акутне мијелоидне леукемије врши цитохемијских студије ћелије представљају њен супстрат анд иммунопхенотипинг - утврђивање мијелоидних маркере. Морфолошке методе за детекцију бласт ћелија у одређивању врсте леукемије даје индикативну вриједност, иако они и даље уживају.

Понекад ГЕНОТИПСКЕ методе базиране на полимераза ланчане реакције. Користи се за одређивање преостале манифестације болести код пацијената у ремисији.

Акутна мијелогена леукемија прогноза неповољнији од прогнози акутне лимфне леукемије. До 75% пацијената са адекватним третманом постиже опроштење. Постоје докази о исцељењу од 20% оствареног опроштење са наставка интензивног лечења. Охрабрујући резултати су добијени трансплантације коштане сржи.