Хиперецхоиц црева код фетуса: Шта је то?

Чекајући бебу - то је један од срећних и најузбудљивијих тренутака у животу једне жене, која, нажалост, често праћена проблемима здравственог стања највише трудне мајке или фетуса. Једна од њих је хиперецхоиц црева патологије код фетуса.

Повећана ецхогеницити указује на акумулацију измета, што се може видети само када је ултразвук. Након откривања таквог функцију, или сам лекар спроводи детаљни преглед фетуса, или боље и наравно, шаље пацијента на генетичар. И ако се дијагностикује као "хиперецхоиц црева" у фетуса, разлози ће постати јасно на нивоу хромозомске.

Процедуре за идентификацију болести

Дан за даном, време да се састане са дететом се смањује, а током трудноће мама пажљиво се односи на вашу бебу. Према избору лекара и за своје уверавање врши ултразвук и друге тестове за идентификацију у најкраћем могућем времену било абнормалности у развоју фетуса и да предузме даље кораке за решавање ситуације. Већ виђено на 6-8 недеље бебе црева, али док је ван трбушне дупље. Активан развој тело почиње после 12. недеље трудноће.

Многе мајке због њиховог медицинског незнања не знам шта хиперецхоиц црева у фетуса, и почињу да брину превише за развој и живот нерођеног детета. Разлози за искуство је заправо много, ако се потврди дијагноза. Али да се изразим, морате проћи свеобухватну испит, један ултразвук довољно. Могуће је да ова патологија ће временом проћи сама од себе.

Шта је хиперецхоиц црева?

Често, таква дијагноза може да испоручи савршено здраве деце, и да потврди или оповргне његов одлазак, потребно је да прође кроз неколико поступака:

• доубле / трипле биохемијским тест;
• поновити ултразвук након месец дана;
• преглед на присуство антитела.

На посумњали патологије је потребно да прође све тестове, које ће именовати лекара. Хиперецхоиц црева код фетуса - то је највише цоммон пренатал ецхограпхиц маркер наследне или конгениталне аномалије, што је праћено високим степеном ецхогеницити, упоредиве са кости.

Према статистичким подацима, у другом триместру трудноће, 0,5% фетуса идентификације такве патологије. Узрок појаве није испитивано до краја, тако да црево, у неким случајевима, може се сматрати норма или прославио узимањем феталне крви који није вари у цревном лумену.

дијагностичко испитивање

Први корак је да се одмах окрену генетике, која је специјализована у хромозома феномена. Он ће учинити испит, види и процени података добијених у биохемијске тесту, проучавају дијагнозу ултразвук, који је потврдио дијагнозу, хиперецхоиц црева код фетуса као посластица, брзо и да ће надгледати управљање трудноће.

Ако се ултразвучних знакова одступања, то није разлог ни да разговара утврђено је да постоји хромозомски поремећај, а то није индикација за прекид трудноће. У том случају је додељен инвазивне пренаталне дијагностике. Фетуса ћелије се узимају на танком микроскопске анализе. Ово се зове тежња хорионских ресица.

Ако је дијагноза "хиперецхоиц црева", фетус је потврђено, биће додељен праћење истраживање. На ултразвук црева истиче, то изгледа као светла тачка.

Све активности се спроводе да открију ову патологију пре почетка 16 недеља. Пре овог периода, црева и прилично здрав фетус може имати високу ецхогеницити. У случајевима када је тешко визуелизација фетуса органа у САД због гојазности матерњег или несташице воде, да открију аномалије користећи трансвагинални преглед.

Узроци одступања

Ако нема детектује повећање ецхогеницити са даљим истраживањима, можемо се смири. Ова карактеристика црева може доћи у потпуно здрав ембрион и евентуално провалије.

Међутим, такав одступање може постати светао знак озбиљних генетских поремећаја или незрелост плода, на пример, је дијагностициран са Дауновим синдромом. Због тога, лекари су почели да звони на најмањи поремећајима у црева ецхогеницити. Неопходно је створити комплетну клиничку слику и да се направи јасна процену свих анатомских карактеристика фетуса. Размотрити сљедеће узроке аномалија:

• интраутерине инфекције плода;
• кашњења у развоју.

Када је узрок кашњења у развоју

У том случају, пратећи симптоми ће се поштовати:

• мала величина плодова, а не одговарајући термин развоја;
• олигохидрамниона;
• смањење утеруса крвног протока;
• смањење плаценте проток крви.

У присуству пратећим особинама можемо говорити о кашњењу у развоју фетуса. Ако нису, то је искључена.

повећање ецхогеницити се често повезује са смањењем воденој компоненте или мецониум перисталтику јер ензими смањења активација амнионске течности јавља тачно у поремећајима хромозома.

Јасан одговор током трудноће на питање шта је изазвало одступање, то је тешко. Међу додатним ултразвучних маркера тризомијом 13 Начин обраде:

• тахикардија;
• голопрозентсефалииу;
• Пупчана кила.

Наравно, на основу ових показатеља не може извући закључак о присуству порока, али су већ ушли у пацијента у опасности такви подаци.

Последице одступања у стомаку

Веома је ретко да се заиста наћи - хиперецхоиц црева у фетуса. Узроци, последице таквих болести су најчешће повезани. Иако је ова аномалија је озбиљан и значајан маркера указује на абнормалности у развоју фетуса, већина деце се рађају здрава, без икаквих поремећаја у ДНК. Динамиц обсерватион таква патологија у већини случајева нестаје, а након неколико недеља цревима постаје нормално.

Идентификација патологије у каснијим фазама трудноће (након другог триместра) може да буде знак мецониум перитонитиса и мецониум илеус, а такође указују инфекцију са козицама. Откривање одступања је због недостатка евалуације. Такође је потребно узети у обзир да разликује техничка опрема може показати значајне разлике у сликама.

Када је потребна операција?

У неким случајевима, опасност не може да се одржи хиперецхоиц црева фетуса ефекте у другим ситуацијама може бити опасно. Након откривања мецониум перитонитиса је додељен на рад, али не увек. Операција је потребан за симптомима и знацима акутног абдоминалног опструкције. Уколико не постоје индикације за операцију, додељене динамички праћење новорођенчета. Цесто те операције су у пратњи велике губитка крви, што може довести до синдрома кратког црева.

Феталне смрти долази када патологија у случајевима 8%, неонаталне губици - 0,8%. Укупна учесталост нежељених пренаталних исхода достиже 48,4%. Након откривања феномена пренаталног детета захтева динамички праћење и систематско терапију.

Прочитајте више о Дауновим синдромом

Ово је релативно чест урођених аномалија, које је проузроковано присуством додатног хромозома у 21. пару. Од свих испитиваних аномалија у вези са кршењем хромозома, ово је најчешћи и студирао. Око половине деце са синдрома пате:

• болест срца;
• коморски дефект септума;
• Хирсцхспрунг болест.

Током трудноће скрининг тестови се спроводе да се утврди Даунов синдром. Сумња ризик од развоја болести у раној трудноћи помаже инвазивне дијагностике:

• Ултразвук;
• хордотсентез;
• амниоцентеза;
• биопсије хориона.

Вероватноћа детекције квара у другом триместру је 60-90%. То зависи од избора методе истраживања.

Хиперецхоиц црева у фетуса после 20 недеља

Хиперецхоиц црева у фетуса са 20 недеља може бити праћена знацима превременог сазревања плаценте. Пажња лекара у овом случају ће бити првенствено усмјерена на елиминацију болести на нивоу хромозомским. У овом случају, постоји опасност није, као што су промене у цревима и може се јавити у иначе здраве деце.

У сваком случају, пацијент ће бити послат на одобрење за генетичар или оповргне дијагнозу на основу положеним испитима и анализе.

Специјалиста ће дати своје мишљење на основу даљих препорука за акцију. Будући да се ови симптоми могу прати инфекцију, именован инспекцију:

• уреарлазма;
• Мицопласма;
• Стрептоцоццус Европе гр. В

Ако је дијагноза "хиперецхоиц црева", фетус, то може значити и шта је додељен анкете? Жена пролази свеобухватну дијагнозу, што укључује:

• Оцена ултразвучни фетална анатоми;
• контрола свог стања;
• извршење тестова на инфекције.

Хиперецхоиц третман црева плода обухвата сложена. Као по правилу, исход лечења у већини случајева позитивних.