ЗдрављеМедицина

Спонтана мутација: Класификација, узрока, примери

Оно што се назива спонтана мутација? Ако термина трансфера расположивог језику, природна грешке јављају током интеракције генетског материјала из унутрашње и / или спољашње средине. Такве мутације су обично случајна. Они су приметили у сексу, а у другим ћелијама у телу.

Егзогени изазива мутације

Спонтани мутације могу јавити под утицајем хемикалија, зрачења, под дејством високим или ниским температурама, танком ваздуху или високим притиском.

Сваке године, просечна особа троши око једна десетина задовољство да јонизујућих зрачења која чини природну позадинског зрачења. Овај број обухвата гама зрачење са Земље језгра, соларни ветар, радиоактивне елементе, лежи у дебљини кора и раствори у атмосфери. Добијени доза такође зависи од тога где је људе. Четвртина свих спонтаних мутација дешава је грешка овог фактора.

Ултраљубичасто зрачење, супротно популарном мишљењу, има споредну улогу у изазивању оштећење ДНК, јер не може да продре довољно дубоко у људско тело. Али кожа често пати од прекомерне инсолацији (меланома и других врста рака). Међутим, једноћелијски организми и вируси мутирају када је изложена сунцу.

Сувише висока или ниске температуре могу да изазову промене у генетском материјалу.

Ендогена изазива мутације

Главни разлози због којих могу настати спонтано мутација, су ендогени фактори. Ово укључује нус-продуката метаболизма, грешке током репликације, поправке и рекомбинације, и други.

  1. Пропусти у понављања:
    - спонтани транзиције и инверзије азотна база;
    - неправилна убацивање нуклеотида ДНК полимераза грешака;
    - хемијска супституција нуклеотида, као што гуанин-цитозин на аденин-гуанин.
  2. Грешка реконструкција:
    - мутације у генима одговорним за поправку појединачних делова ДНК ланцу након њиховог паузе под утицајем спољних фактора.
  3. Проблеми са рекомбинације:
    - пропусти Процесс скретнице током мејозе и митозе резултате код падавина и екстензијом са базама.

Ово су главни фактори узрокују спонтане мутације. Узроци неуспеха могу активирати мутатор гена као и конверзију сигурном хемијских једињења у више активних метаболита који утичу нуклеус ћелије. Поред тога, постоје и структурни фактори. Ово укључује понављају нуклеотидне секвенце у близини споја за подешавање сите, присуство додатних региона ДНК који су слични по структури геному, као покретним елементима генома.

патогенеза мутације

Спонтана мутација јавља као резултат утицаја свих тих фактора који утичу, заједно или одвојено у одређеном периоду живота ћелије. Постоји такав феномен као покретни повреде зависног парењем и материнских ДНК ланаца. Као резултат тога, често формиране од пептидна петље, које нису у стању да адекватно интегришу у секвенцу. Након уклањања непотребних дијелове ДНК ланца зависним петље може и ресецира (брисање) и интегрисане (дуплирања, инсерција). Хатцхед промене се фиксирају у следећим циклусима ћелијске деобе.

Брзина и број мутација зависе примарне структуре ДНК. Неки научници верују да је апсолутно све ДНК секвенце мутагена ако формирају кривине.

Најчешћи спонтане мутације

Оно што се најчешће манифестује у генетском материјалу за спонтане мутације? Примери таквих стања - губитак азотна база и брисање аминокиселине. Посебно осетљиви на њих се сматра да цитозина остатака.

Доказано је да данас више од половине кичмењака има мутацију цитозина остатака. Након деаминационе метилцитозина се мења у тимин. Праћење ове секције понавља грешку или брише се или дублу и мутира у нови фрагмент.

Други узрок честих спонтаних мутација сматра велики број псеудоген. Због тога, у процесу мејозе може формирати неједнака хомологне рекомбинације. Ово резултира прилагођавања у генима појединих потеза и дуплирање нуклеотидних секвенци.

Полимеразе модела мутагенеза

Према овом моделу, спонтане мутације су резултат насумичних грешака молекула, синтетишу ДНК. По први пут овај модел је представљен од стране Бреслер. Он је предложио да мутације дешавају због чињенице да у неким случајевима, полимераза се убацује у секвенцу нуклеотида некомплиментарние.

Година касније, након дуготрајних испитивања и експерименте, овај став је одобрен и прихваћен у научном свету. Било је чак и уклонити одређене законе који омогућавају научницима да контролишу и усмеравају мутације излагањем ултраљубичастом специфичне сегменте ДНК. Тако, на пример, утврдио да испред оштећене триплета често изграђена аденин.

Таутомерни модела мутагенеза

Друга теорија објашњава спонтана и вештачку мутацију су предложили Ватсон и Црицк (изумитељи ДНК структуре). Они су предложили да се мутагенеза на основу способности неког ДНК базе конвертује у таутомерне облике, мењајући метод цоннецтион базе.

Након објављивања хипотезе се активно развија. нови облици нуклеотида су детектовани након озрачивања са ултраљубичастим светлом. Ово је научницима нове могућности истраживања. Модерна наука је и даље разматра улогу таутомерне форми у спонтане мутагенезе и његов утицај на број детектованих мутација.

други модели

Спонтана мутација може бити у супротности са признавања ДНК полимеразе нуклеинских киселина. Полтаевим ет ал је разјашњено механизам који извршава принцип комплементарности у синтези ДНК молекула подружница. Овај модел нам је омогућио да студирају обрасце појављивања спонтане мутагенезе. Истраживачи објаснили своју откриће да је главни разлог за промену структуре синтезе ДНК је неканоничке базних парова.

Они су предложили да је разлог због којег је пражњење настаје услед деаминације ДНК. То доводи до промене цитозин на тимин или урацил. Због ових мутација се формирао пар некомпатибилних нуклеотида. Стога, током наредне репликације јавља прелаза (дот замена нуклеобазе).

Класификација мутација: спонтана

Постоје различите класификације мутација у зависности од тога какву врсту критеријума лежи у својој суштини. Постоји подела карактера мења функција ген:

- хипоморпхиц (мутирани алела синтетизовање мање протеина, али су слична оригиналу);
- аморфни (ген потпуно изгубила своју функцију);
- антиморфние (мутирани ген поништава знак чији је);
- неоморфние (постоје нове функције).

Али чешћи класификација која дели све мутације у односу на варијабилни део структуре. разликују:

1. Геномска мутације. Ово укључује полиплоиди, односно формирања генома уз троструку и скупом хромозома, а анеуплоидију - број хромозома у геному није вишеструка хаплоидна.
2. Цхромосомал мутација. Постоје значајне реструктурирање комада хромозома. Разликовати губитак информација (брисање), његово дуплирање (дуплирање), промену оријентације нуклеотидних секвенци (инверзија), као и локације за пренос на хромозомима другом месту (транслокације).
3. Генетска мутација. Најчешћи мутације. ДНА ланац замењује неколико насумичне азотна база.

Последице мутација

Спонтане мутације - изазива обољења тумора складиштење, дисфункцију органа и ткива људи и животиња. Ако се мутирани ћелија налази у великој вишећелијског организма, већа је вероватноћа да ће бити уништен лансирања апоптозе (програмиране смрти ћелије). Тело контролише процес очувања генетског материјала, а уз помоћ имуног система се ослободи од свих могућих оштећених ћелија.

У једном случају стотине хиљада Т-лимфоцита немају времена да идентификује оштећени структуру, и даје клон ћелија које такође садрже мутирани ген. целл конгломерат је већ друге функције, производи токсичне супстанце и негативно утичу на опште стање организма.

Ако нема мутација догодила у соматске и клица ћелије, промене ће се посматрати у потомство. Они се манифестују конгениталне абнормалности органа, деформације, метаболичких поремећаја и болести складиштења.

Спонтане мутације: валуе

У неким случајевима, претходно чинило бескорисних мутације могу бити од користи да се прилагоде новим условима живота. Ово је мутација као мера природне селекције. Животиња, птица и инсеката има маскирну обојеност одговара подручју пребивалишта да се заштите од предатора. Али, ако мења своје станиште, а затим коришћењем мутација природе покушава да заштити врста од изумирања. Под новим условима најспремнији преживети и пренесе ову способност другима.

Мутација може јавити код неактивних подручја генома, а затим погледајте промене фенотипа уочене. Откријте "лом" је могуће само путем посебних студија. Неопходно је да проучава порекло сродних врста животиња и припрему њихових генетских мапа.

Проблем спонтаних мутација

У четрдесетих година прошлог века дошло је до теорија да је мутација изазвана искључиво екстерних фактора и да им помогне да се прилагоде. Да би тестирали ову теорију, посебан тест и понављања метода је развијена.

Процедура је чињеница да мали број једне врсте бактерија које су постављене на цев и након калемљење неколико антибиотика су додати у њу. Део микроорганизама преживели, и они су пребачени у нову средину. Поређење различитих бактерија цеви открила да отпор настала спонтано да контактира са антибиотиком и након ње.

метод понављање је да флееци тканина пребачен микроорганизмима, а затим предат истовремено у неколико чисте окружења. Нове колоније су биле култивисане и третиран са антибиотиком. Као резултат тога, разне бактерије преживела епрувете су постављени на једнаким деловима медијума.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.delachieve.com. Theme powered by WordPress.