Спина бифида - шта је то? Севере кичмене абнормалности

Деформације кичме, који може бити праћен поремећајима кичмене мождине, - Спина бифида. Шта је, у којим случајевима јављају, неким поремећаја у организму може довести - одговора на ова питања наћи ће се у чланку. Међутим, за разумевање клиничке слике болести је такође неопходно да разумеју концепт људског централног нервног система, анатомски структуру кичме и кичмене мождине функције.

Концепт централног нервног система

Централни нервни систем - главни део људског нервног система. То је представљен од стране мозга и кичмене мождине и састоји се од неурона и њихових процеса. ЦНС формира три одељења: нижу, средњи и виши. За мања и средини су кичмена мождина је продужену мождину, међумозак, међумозак и мозгу. Ове компоненте регулишу активност појединих органа, успостављање везе између њих, да се обезбеди интегритет организма функционише. Виши ЦНС раздвојени представљени хемисфера и функционално пружа интеракцију са окружењем.

Основна функција централног нервног система - примена једноставних и сложених реакција - рефлексе. Централни нервни систем је формиран у првим недељама трудноће због посебног структури - ектодерма. Ако погрешан подела и развој нервних ћелија настаје нервна цев дефект, који се затим доводи до развоја кичмене патологија.

Кичмена мождина - нервни орган систем смештен у кичменом каналу. Номинално граница између кичмене мождине и мозга који је одржан у мјесту интерлеавинг пирамидалне влакана. И глава и кичмене мождине су омотане коверат, који се састоји од три слоја: чврста, паука и васкуларне. Од спољашњих оштећења мозга штити лобању, кичмене мождине - кичме.

Структура кичменог стуба

Кичме - темељ људског скелета се састоји од пршљенова, између којих су интервертебрал дискови - хрскавица слој. Функционално, дискови обезбеђују флексибилност кичме. 33-34 у људском пршљена, они условно комбиноване у секциах: цервикални, грудног, лумбални, сакралне, гениталије.

Сваки пршљен се формира тело лук и процесе. Тело и лук представљају кичмењаци отварање процеса пршљенови повезани једни са другима и обавља функцију везаности за мишића. У здравом људском телу пршљена рупа спојити у једну кичменог канала, који, у ствари, представља место на кичмене мождине локацији. Али постоје патолошка стања у којима постоји јаз у кости - ". Спина бифида" ова појава се назива

Кичмена мождина обезбеђује комуникацију мозга са периферном нервном систему. Централни канал - шупљина у кичмене мождине. Кичмене мождине, као и глава, има трослојним мембрану између слојева који садрже један цереброспиналној течности. Кости пршљенова и спољашњи омотач кичмене мождине формира између њих епидуралну простор напуњен масног ткива и венских сита.

Спина бифида: шта је то?

Спина бифида - ова дегенерација кичме (спина бифида), који су често погоршани патологије - хипоплазија кичмене мождине. Овај недостатак почиње да се манифестује у раним фазама трудноће и представља кршење у формирању неуралне цеви. Нервна цев - структура која је у каснијим фазама трудноће ембрион се формира централни нервни систем - мозга и кичмене мождине. Бројне приче пацијената са спина бифида болести дају разлога да класификују одређене врсте патологије се у складу са тежином малформација:

• условно благи облици: латентна Спина бифида, менингоцеле, липоменинготселе;
• озбиљан: миеломенингоцеле; миеломенингоцеле, хидроцефалус компликовано.

Спина бифида је откривена током магнетне резонанце или нејросонографии.

Статистике показују да је болест код деце 1-2 у 1000. патологија је генетска, јер до 8% од поновљених порођаја завршава са дијагнозом Спина бифида. Лекари кажу да је вероватније да ће доћи код деце рођене на жене старости. Међутим, 95% беба са спина бифида дијагнозом појави здравих родитеља који не пате од сличне болести.

Благи облици Спина бифида

Хидден Спина бифида (Оццулта) - највише благи облик болести, за које постоји неразвијеност, мала празнина у пршљенова. Најчешће се јавља у лумбалном или сакралне кичме. Ово обољење покрива само кичме коштано ткиво, а не утиче на кичмену структуру. Болест је умерено изражена, а често се се не манифестује симптомима који могу ометати особу. Многи пацијенти са овом болешћу и нису свесни своје болести. Визуелно приметни знаци болести у новорођенчета може бити гомила косе, обично мала; масти торба; депресија или младеж на месту патологије.

Само у неколико случајева (око 1 од 1.000 случајевима скривен облик Спина бифида) ненормалност доводи до функционалних поремећаја уринарног тракта, црева, слабост мишића доњих екстремитета, закривљености кичме. посебан број пршљенова кичме обично наведен у здравствени картон пацијента, у којем је патологија. На пример, улазак "Спина бифида задњег С1" указује на проблеме у први пршљена сакралне кичме.

Менингоцеле - сорта спина бифида, где поред дегенерације коштане сржи заштитни омотач може деловати као избочине или капсулама кроз постојеће слот. Често кичмене мождине и нервних процеса без патологија или са незнатних дефеката. У већини случајева, капсула је прекривена кожом, које по конвенцији штити њен садржај. Међутим, чак и овај мали недостатак захтева хируршки третман за исправљање козметичких недостатака.

Липоменинготселе

Липоменинготселе - облик Спина бифида, која се сматра умерено патхологи. У медицини, повреда се класификује као симбиозу формирана кичме кила и липоми - бенигних тумора. Овај поремећај у формирању неуралне цеви се јавља током првих 20 дана трудноће. Липоменинготселе дефект који може узроковати развој неуролошких патологија и доводи до озбиљних болести генитоуринарног система, црева - масно ткиво врши притисак на кичмену мождину. Имајући у виду историју пацијената са болестима липоменинготселе, могу се условно поделити у четири групе патолошких манифестација болести:

• без неуролошких, карлице и ортопедских болести;
• блага пареза стопала ноге, деформације;
• озбиљно слухом моторних функција, кривљење кичме, карлице поремећаји спрат;
• екстремитета деформитети, тешка пелвиц патологије.

Стога, сматра се тренутни рани хируршка интервенција једини и најбољи третман ове болести. У комбинацији са операција којом се уклања дебеле кесе може извести пластичну киле капију.

Миеломенингоцеле - тежак облик спина бифида

Најтежи облик болести, који се јавља у 75% свих случајева дегенерације пршљенова - миеломенингоцеле (Цистица спина бифида). Шта је то? Енцефалоцела - кабл елемент А која вири кроз дефект у кичми. Понекад је капсула за кичмене мождине је заштићен коже, у другим случајевима, мождано ткиво са нервним клице излази. У овом облику болести је неизбежни неуролошких поремећаја. Степен таквих поремећаја одредиће озбиљности дефекта кичмене мождине и кичменој део, у ком је дошло до повреде. Ако се болест утиче на крај кичмене мождине, проблеми који утичу генитоуринарног система и црева, доњи удови парализа јавља.

Често, кичменог стуба киле се јављају у лумбосакралној кичме. случајеви када патологија развија на нивоу грудног или вратне кичме, међутим, наишао у медицинској пракси. Нажалост, нервна цев дефект често у пратњи другог повреде - хидроцефалус или Киари аномалија изазвана кршењем формирања шупљина унутар лобање алкохола.

Хидроцефалус и Киари аномалија

Хидроцефалус (вода на мозгу) - патологија резултат нагомилавања ликвора у коморама мозга. Цереброспиналној течности - алкохол - континуирано циркулише у коморе систему.

Потребан обим ликвора се може конфигурисати на два начина:

• гландуларним ћелијама произведен судове у мозгу комора;
• пропотевание формиране као резултат плазме крви кроз васкуларног зида.

Цереброспиналној течности циркулише од комора до мозга и кичмене подарахноидну простора мозга. Интрацраниал и кичмене ликер простора у здравом телу су интегрисани. Када лумбалне херније, формирана комуникацију хидроцефалус. акумулација доводи течности повећању интракранијалног притисак који доводи до смањења вида, појаву напада, страбизам, слабост мишића горњих и доњих екстремитета. Такви поремећаји довести до тешких неуролошких поремећаја, губитка интелектуалних способности, смрти.

Аномалија Арнолд Киари - патологија у којима је амигдала спушта до нивоа првог и другог вратног пршљена, чиме се блокира циркулацију цереброспиналној течности.

Хируршко лечење миеломенингоцеле

Највећа опасност по живот новорођенчета са миеломенингоцеле је јаз кила САЦ и добијање инфекције унутар његовог садржаја. Инфективне компликације, Декомпензација хидроцефалус - главни узрок смртности високог одојчади, са дијагнозом Спина бифида. Када детектује ликуоррхеа - за ликвора - врши се хитна операција како би се уклонили кичмену килу.

До данас, оптималан начин да елиминише ове поремећаје успешно користе широм света, је да изврши пренаталном уклањање кичменог килу. Рекао је врста хируршке интервенције спречава развој хидроцефалус и Цхиари аномалија код младих пацијената; да се избегне озбиљне компликације и опасно по живот, као и касније бајпас операцију. Наведени манипулација дају шансе новорођенчета за нормалан ниво развоја и квалитета живота.

Ако благовремено фетуса операција из неког разлога није извршена, прибегли схунт операцију, која нормализује количину ликвора. Обично, ова операција је изведена у двије фазе. Кичма клиника - медицинска установа уски фокус, који обично помажу да се реше многи проблеми у вези са кичмене патологија.

дијагностика

У модерној медицини, Спина бифида се дијагностикује у раним фазама трудноће. Стога, будући родитељи имају времена да дијагноза и свести психолошке припреме за порођај са карактеристикама. С друге стране, они такође имају времена и могућности да одлучује о не-очувања плода.

Током трудноће (16-18 недеља), труднице подвргавају скрининг тестова, на основу теста крви. Метод се састоји у проверавању концентрацију ембрионални протеина, што у нормалном току трудноће произведеног воћа у малој количини. У присуству централног нервног система мане концентрацији АФП повећан. Постоје функције за тест. Због могућег настанка грешака приликом тумачења резултата анализе треба да прате пажљиво неких правила:

• да се успостави најтачније трудноћу;
• ако је трудноћа је плодан, мора да се дијагностикује на време.

Други метод дијагнозе је пренатални ултразвук спроводи у одређеним фазама трудноће, омогућавајући да се открије патологију. Овај метод вам омогућава да визуализује мозга, кичмене мождине, кичменог стуба и дијагнозу благовремено. Међутим, морамо имати на уму да је са малим дефектима (сакривен Спина бифида) ненормалности не може детектовати.

Амниоцентеза - бушити плодове воде - други метод дијагнозе. Она пролази кроз велике игле и само строго под контролом ултразвука. Овај метод се користи када анализе крви открила вишак концентрацију АФП, а ултразвучна дијагностика патологија није идентификован. Ликуид као крв, тестирана на концентрацију протеина рудиментарне, од којих вишак указује на присуство поремећаја у развоју кичменог стуба.

превенција

Наравно, нико од лекара специјалисте може да гарантује да ће, ако све потребне мере предострожности и одсуство познатих фактора ризика код здравих родитеља се роди здраву бебу. Нажалост, понекад природа располаже другачије него човек претпоставља. Али снага будуће мајке и очеве да уради максимум како би се смањили могући ризици на минимум и смањио могућност да имају дете са спина бифида патологије практично нула. Ми говоримо о превентивним мерама.

Једна од главних мера за спречавање појаве новорођеног дијагнозе "спина бифида" опрезан планирају да затрудне. Да би то урадили, потенцијални мајка и отац пре је потребно концепција да прође лекарски преглед је обавезан да иде на консултације у генетици. Жена током трудноће потребно је водити здрав начин живота, да треба бити опрезан примања антиконвулсаната. Али, фолне киселине у мери која је потребна, напротив, је приказан у овом периоду. У многим развијеним земљама, то је главна тачка програма препоручених у трудноћи здравствене организације.

Мора се имати на уму да су фактори ризика за болести су генетски наслеђе; борне болести жена током трудноће, као што је рубеола; утицај спољног окружења - зрачење, алкохол, дрога.

Главни тезе

Тако, одговарајући на питање «спина бифида - Шта је ово?", Можете одабрати главне тачке. Спина бифида - патологија која се јавља у материци, током првих недеља трудноће. Једини начин да се избегне болест код детета - планира трудноћу, да испуни све потребне услове лекара, будућа мајка да води здрав начин живота, како би надокнадили недостатак фолне киселине у организму.

Ако се ипак нашао патологија, испорука се врши само царским резом да се избегне повреде кичмене мождине током проласка фетуса кроз порођајни канал.

За дијагнозу болести, постоји низ метода - тест крви, ултразвучне дијагностике, амниоцентеза. Ако, међутим, кршење наћи и дијагноза је направљен, неопходно је извршити операцију.

Иновативна метода - је уклањање интраутерине патологије. Такође се спроводи операцију након рођења бебе - у прва три дана свог живота. Узгред, постоји сумња у новорођеног спина бифида могу изазвати: кичмене кила, белези или удубљења на једном од делова коже, необичне длаке лепињи. Наравно, коначни Дијагноза се поставља након даљих студија - ЦТ, МР.

Зависно захваћеном кичме локализације, као и сродних функционалних поремећаја, болест се сврстава у лаке и тешке облике.

Благе форме Спина бифида обично не доведе до озбиљних недостатака, пацијенти са овом дијагнозом друштвено прилагођени. У случају озбиљних недостатака - менингомиелоцоеле - избегавање инвалидитет не може, чак и ако је операција била успешна.

Кичма Клиника - врста здравствене установе, која је специјализована у здравственим службама да пружи негу пацијената са поремећајима органа ЦНС. Због тога, дијагноза спина бифида - то није казна. Он може и треба да живи.