ЗдрављеБолести и услови

Оно што је карактеристично за Фанконијева синдром? Узроци, Симптоми, Дијагноза

Овај синдром је први описао швајцарски педијатар Тони Дебре Фанконијева, који је дијагностикована болест код детета у 1931. У овај доктор описаним по мало, постепено откривајући одређене симптоме и синдром елемената болести, главница коју треба размотрити гликозурију (глукозе у присуству урина) и албуминуриа (Изглед протеина у урину).

Узроци Фанконијева синдрома

Најчешће ова болест је секундарно, одвија заједно са другим обољењима. Понекад се деси да је Фанконијева синдром је главни болест у овом случају може се стећи и наследили. Разлози могу бити:

  • урођене грешке метаболизма;
  • тровање тешким металима или токсичних материја (жива, олово, одложена тетрациклин);
  • појава тумора и малигнитета (различите врсте рака);
  • мањак витамина Д.

Понекад као синдром може се јавити као компликација после опекотина или неких бубрежних болести. Фанконијева синдром код жена може бити узрокована хормонални неравнотежа која настају након порођаја.

Главни симптоми

Симптоми синдрома варирају у зависности од старости пацијента. За одрасле први знаци лезије болести су: прекомерна мокрење, мишићна слабост и бол у костима и зглобовима. Овај ефекат се објашњава чињеницом да је болест човек акутни недостатак хранива (натријум, калијум, калцијум).

Фанконијева синдром је посебно опасно за децу, јер може да изазове неповратно оштећење структуре младог организма. Често код младих пацијената развој рахитиса, кржљавошћу и неразвијеним мишића, што је последица недостатка важних минерала. Комплекс Болест може значајно смањити ниво имунитета у детета, што га чини подложнији инфективним болестима.

Међутим, медицинска пракса укључује случајеве у којима пацијенти различитих узраста, није било клинички знаци Фанконијева синдрома. У овом случају, одређени закључци могу бити само од резултата крви и урина.

Методе дијагностике

Потврдите присуство синдрома код пацијента добијене уз помоћ специфичних лабораторијских испитивања течности (урина и крви), као и уз помоћ рендгенских прегледа костију и зглобова. Најчешће, анализира карта указује на присуство одређених патологија у биохемије. За Фанконијева синдрома карактерише:

  • смањи ниво калцијума и фосфора у крви;
  • повреда транспортних система у бубрежним тубула (које доводи до губитка аланин, глицина и пролина);
  • метаболичка ацидоза (смањење концентрације крви бикарбоната).

Фанконијева синдром мозе дијагностиковати уз помоћ посебних уређаја, као што су Кс-зрака. У овом случају истраживао поремећаје и коштане деформације и екстремитета у целини. Међутим, нису сви пацијенти имају сличне симптоме, па лабораторијски тестови треба узети у обзир поузданији метод откривања болести.

Поступци лечења болести

Јер болест изазива велику штету киселине-базе и електролита у телу, стратегија лечења треба усмерити на исправљању ове индикаторе. Пацијенти се подстичу да пију доста течности, посебних дијета које вам омогућавају да поврати ниво несталих хранљивих материја (калцијум и фосфор) и витамина Д.

Стога је неопходно направити разлику између медицинског и не-фармаколошко лечење Фанконијева синдрома. Први тип се заснива на употребу препарата који садрже витамин Д3. Коришћење ове групе доводи до повећања садржаја фосфора и калцијума у крви. Када се ови показатељи достигне нормалан ниво, витамина треба да се прекине.

Друг-фрее третман се заснива на исхране терапији, која се своди да ограничи коришћење соли и намирница које изазивају губитак сумпор аминокиселина. Када повреде пХ-равнотеже (ацидозе), такве мере не може бити довољно, тако да пацијенти прописује додатни лек курсеве.

Предвиђање и спречавање болести

Форецаст Фанконијева синдром је уско повезана са појавом компликација везаних за функцију бубрега. Ово је изражено у облику кршења реналне паренхима (специфичног ткива које обавија тело). Ове промене могу изазвати појаву пијелонефритиса и бубрежне инсуфицијенције.

Превентивне методе у овом случају су сличне методи лечења без лека: пацијент мора бити стално одржавати у исхрани садржају одређених храњивих материја и минерала.

Присуство ове болести у рођацима и члановима породице може да обелодани своју пренос на млађе генерације, јер Фанконијева синдром - то је наследна болест. Ако такве везе су заиста неопходно извршити детаљна анализа крви и урина код деце.

Фанконијева синдром код паса

Пошто ова болест није резултат утицаја треће стране микроорганизме и вирусе, да их ухватимо на медије није могуће. Синдром је вероватно последица патолошког слабости бубрега у појединим људима. И животиње, вреди напоменути, барем код паса са дијагнозом ове болести, такође.

Постојање таквог синдрома код паса је дијагностикована касније од одговарајућих хуманих болести. Ипак, они су веома сличне по својим карактеристикама.

Нису сви расе паса које су погођене овом болешћу. Она је виђен у Беаглес, Вхиппетс и норвешких лоса паса. Најчешће дијагностикована ветеринари у Басенџи Фанконијева синдрома, једног од најстаријих раса паса.

Утицај синдрома на телу пса

Као што је случај са човеком, болест напада бубреге животиње. Пати ниво нутријената у крви иу урину неприродне за средње једињења и минерала. пси тело почиње да закључити аминокиселине и витамине, заједно изметом, резултирајући поремећаја мишића и органа.

Дуже излагање болести може довести до наглог губитка тежине, дехидратација животиње, па чак и смрти. догс мишићи постепено почињу да атрофије због недостатка потребног броја материја у крви, тако да звер пацијент више није активна.

Симптоми синдрома болести код паса

Главни симптоми болести треба узети у обзир превелики унос течности, и као обилна. Животиња тело покушава да поврати равнотежу воде, што доводи до нездравог сталне размене течности.

Током пас почиње да губи на тежини, чак и уз сталну и изобиљу снабдевање. Постоји губитак косе, губитак енергије, и мобилност. Болесне животиње могу осетити бол у зглобовима и костима. Важно је напоменути да често болест се манифестује не у раним фазама живота пса (за разлику од човека), али негде у средини, на крају животног циклуса (између 5. и 7. године). За Басенџи ово доба је посебно критична, јер више од 50% од паса почињу да пате сличну болест у наведеном периоду. Због тога, власници ове расе треба бити веома опрезан како би се предвидети појаву синдрома.

Тест маркер фор догс синдром

Ова сонда је развијен од стране научника у јулу 2007. године. То вам омогућава да идентификују ген који је одговоран за појаву Фанконијева синдрома код паса. У овом тесту животиње могу бити потпуно ослобођени вероватноћа болести може бити болест или стварни превозник бити изложени томе.

Већина одгајивачнице који раса паса, имају у свом арсеналу такве експертизе који омогућава купцима да се ослони на стицање здравог штенета. Занимљиво је да је интернет садржи целокупну базу података, која представљају регистроване штенад различитих расадника и резултате теста у сваком случају.

Програмери лабораторијске анализе указују на то да тест није недвосмислено указује на изложености штенета у болест. Ипак, 90% може да се добије резултат је истина.

Истоимене синдроме Висслер-Фанконијева

Висслер-Фанконијева синдром код деце је болест која нема везе са обољења, помињу у овом чланку. Ово обољење се може посматрати у детета узраста од три до седам година, иако постоје документовани случајеви синдрома, и у ранијем добу (скоро у првој недељи живота).

Овај синдром је дијагностикован лекари Виеслер и Фанконијева у различитим временима и на разним деловима света, због чега се назива, садржи имена два лекара, не Висслер синдром или Фанконијева синдром. Пхотос постед у овом чланку савршено показује симптоме болести, односно алергијске реакције. Поред тога, температура пацијент дете може да се повећа, а зглобови често почињу да се повреди и набубри. Комплекс третман подразумева употребу антибиотика и салицилата.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.delachieve.com. Theme powered by WordPress.