Мијелоидне леукемије - шта је то? Хроничне мијелоидне леукемије: Узроци, третман, прогноза

Развој процеса тумора из године у годину се захуктава. Већина светских научника проучавању могући фактори за стање и основне методе терапије за лечење пацијената и превентивне активности које се баве свим врстама болницама. Развој процеса тумора може утицати било који орган или систем тела. Мијелоидне леукемије - шта је то? Главни узроци болести, методе дијагностике и лечења описани у даљем тексту.

opšti појмови

Хематопоетски систем је заснован на сазревање нових ћелија - тромбоцита, црвених крвних зрнаца и белих крвних зрнаца у коштаној сржи. Паралелно са овим процесом, постоји деструкција старог ћелија јетре и слезине.

Формед елемената у крви онолико колико и плазме. У том случају, највећи број рачуна за белих крвних зрнаца - белих крвних зрнаца. Они су одговорни за одговор организма на утицај страних агената и једињења, и дозволи да одржава имуни систем у одговарајућем нивоу.

Неконтролисани развој великог броја белих крвних ћелија названих мијелоидне леукемије. Овај тумор болест, која је праћена критичким повећањем у крви облицима незрелих. Током времена, ту је ширење патолошких облика ћелија у свим органима и система у телу који изазива напредовање болести.

цаусатион болести

У овој фази нису утврђена недвосмислена фактори који су довели до развоја болести. Постоји неколико верзија патолошког стања:

1. Појава абнормалних клонова - је процес развоја патолошких промена у структури матичних ћелија. Мутација, током којих су ћелије не само стећи промене у себи, али и преносе их другим структурама, стварајући своје клонове. Ово стање је третирана током цитотоксичних лекова није могуће.
2. Излагање хемикалијама.
3. Акција зрачења на телу, које се јавља не само у професионалном потребе. На пример, коришћењем историју радиотерапије за лечење других тумора.
4. Пријем и хемотерапеутски цитостатичка лекови за лечење тумора других органа може послужити као окидач за развој леукемије.
5. Генетске болести, хередити.
6. Болест вирусног генезе.

Осим тога, појава тумора утиче на пол, старост пацијента и ефекте радијације у дневном боравку.

Хронични облик болести

Испољавање симптома процеса крви тумора зависи од облика болести. Најчешћи облик - хроничне мијелоидне леукемије. Ова држава има малигни карактер.

Хроничне мијелоидне леукемије - шта је то? То је стање које настаје због чињенице да у телу постоји абнормалан ген који утиче на крвна зрнца. Ставите локализацију гена - коштану срж. Од крви је ширење патолошких ћелија у свим органима.

Болест има акутни почетак и светао клиничку слику. Одликује се полаганим протоком. Опасност је да овај облик болести може напредак на акутне фазе у сваком тренутку, што може бити фатално за пацијента.

Мијелоидне леукемије има неколико фаза развоја:

• хронични;
• аццелератион стаге;
• завршна фаза.

Прва фаза хроничног облика

Већина пацијената са дијагнозом са њим у овом тренутку. Почетак болести не може утврдити тачно јер је асимптоматски или благе симптоме. Први пут се појављује умор, тежину у стомаку или у левом горњем квадранту, отежано дисање.

Током оброка, пацијенти се жале на осећај пуноће у епигастријуму. Опипљив осећај увећану слезину. Испитивање у пратњи болним сензацијама од слезине враћен. У анализи крви одређује леукоцитозом, повећањем током времена, као тромбоцитоза и повећање броја гранулоцита.

Често пацијенти иду код лекара у развоју миокарда слезине. Појављује оштар бол у својој пројекцији, симптоми интоксикације, температура тела расте.

стаге аццелератион

У овом кораку готово да нема манифестације болести. Пацијент нема приговора, осим за периодично пораст температуре на субфебриле перформансе и умор. Миелоцитес ниво наставља да расте у белих крвних зрнаца.

базофиле ниво повећава за трећину. Након тога, пацијент почиње да ремети осећај топлине и желе да нуле. То је због повећања производње хистамина.

Акутна фаза (терминал)

Развој треће фазе описује клиничку слику сличну акутног тока болести. Хроничне мијелоидне леукемије напредује и чини светлу клиничку слику. Пацијенти се жале ових симптома:

• севере слабост;
• висока температура;
• јоинт паин;
• нагли пад у тежини пацијента.

Испитивање пацијента може открити повећање различитих група лимфних чворова, јетре, слезине, развој синдрома хеморагичног. Бласт криза - завршна фаза болести, коју карактерише следећим клиничким манифестацијама:

• лимфа или миелобластс постаје већи за 20% у коштаној сржи или крвоток;
• Коштана срж биопсија одређује већу групу бласта;
• развој мијелоидне саркома - малигни тумор незрелих белих крвних зрнаца.

У овој фази болести живот пацијента у потпуности зависи од нивоа палијативно збрињавање.

Акутне мијелоидне леукемије

Клиничка слика се убрзано развија, има живописне знаке болести. резултат може бити неповољна већ након неколико недеља или месеци без именовања адекватне терапије.

Акутне мијелоидне леукемије - шта је то? Овај процес је малигни тумор мијелоидне клице крви. Оболеле ћелије нису у стању да се одупру инфекције, иако је њихова главна функција. Паралелно са повећањем бласт структура смањује преостале крвна зрнца.

Еритхропениа и недостатак хемоглобина појави бледа кожа, отежано дисање, замор. Смањење броја тромбоцита повећава склоност оштећења коже, повећава крварење петехијама изглед и хематома.

Први симптоми нису специфични. То је врло лако да их помешати са манифестација респираторних вирусних инфекција. Поред тога, акутни мијелогенозна леукемија прогресија болови у костима и зглобовима.

дијагностичке мере

Успех почетка лечења зависи од брзине дијагнозе и тачне дијагнозе. У циљу утврђивања општег стања пацијента и стадијума болести, у којој сумња у мијелоидне леукемије, тестови се обављају у следећим областима:

1. Анализа периферне крви распоређен - фиксна нивоу свих крвних ћелија у динамици.
2. Биоцхемистри крви указује на повреду јетре и слезине, које су изазване развојем болести.
3. Боне марров биопсије аспирата врши након прикупљања потребних материјалног фемура. Одређује присуство високе форми.
4. Хибридизација за одређивање мутацију или абнормални хромозом.
5. ПЦР има за циљ да идентификује абнормалног ген.
6. Цитогенетска анализа у циљу идентификације абнормални хромозом у леукемије ћелијама.
7. Ако је потребно извршити компјутерска томографија, магнетна резонанца и ултразвука.

Принципи лечења болести

Мијелоидне леукемије захтијева хитну почетка лечења. Онколог одређује шему терапије, на основу стадијума болести, њених симптома. У раној фази је додељен витамина исхрани, ресторативних дроге.

Третман мијелоидне леукемије заснован на употреби лекова који депресивно дејство на онкоген. Основна средства:

• "Иматиниб" - значи инхибира активност протеина, која се производи мијелоидне леукемије онкогена;
• "Дасатиниб" - лек који се користи у случају квара или нетолерантне пацијент "Иматиниб";
• "Нилотиниб" - означава исти ефекат, у вези са инхибиторе другој генерацији онкогени;
• "ПОНАТИНИБ" - један од нових производа, јаких у њиховој ефикасности против експлозије, али може изазвати озбиљне компликације од стране пацијента.

пријем "интерферон" као и пацијенти који су додељени ојача имуни систем. Лек не може да се носи са болешћу, али се користи у лечењу дневног поткожне ињекције.

Хемотерапија се врши помоћу цитостатике. Овај део терапије коришћен као додатна третман у трансплантацији коштане сржи. Ефективна сматра "хидроксикарбамид", "бусулфан", "винбластин", "винкристин", "цитарабин."

Зрачење у онкологији је изведена коришћењем високо-енергетске зраке, као и честице. То индивидуално применити, зависно од потребе. Када се користи мијелоидне леукемије терапија зрачењем да се смањи бол у костима и зглобовима. Такођер зрачење у онкологији хематопоезе систему се користи пре трансплантације коштане сржи.

Трансплантација коштане сржи

Операција је прилично уобичајена метода лечења, али скупо. Није сваки пацијент је у стању да га приуште. Каширка онкологију Центар - један од најпознатијих институција терапији тумора - има такве операције, помажући да се излечи своје пацијенте.

Трансплантација коштане сржи се сада користи ређе, као трансплантације матичних ћелија које су предузете из периферне крви. Постоје две варијанте поступка:

1. Користећи хематопоетске ћелије у коштаној сржи даваоца. Ово би могло бити неко из породице, јер прилично тешко наћи одговарајућег донатора, што не би био рођак једног пацијента.
2. Трансплантација периферних ћелија. Овај поступак се компликује чињеницом да заједно са здравим ћелијама могу бити уклоњене и експлозије.

Онцоцентер Каширка не само врши хируршке захвате, који су помогли да се смањи смртност пацијената, али коришћењем савремених метода термалним одстрањивањем, криотермоаблатсии и радиоталасну хирургију.

закључак

У овом чланку је сматрао израз "мијелоидне леукемије". Шта је било, сада знате. Повољна исход је могућ када је пун ток лечења почетних стадијума болести. Терминалној фази подразумева само палијативну терапију. Лате стаге и малигне болести које доводе до смрти пацијената.