Мишићна дистрофија

Мишићна дистрофија односи на групу болести које се карактеришу симетрични, прогресивним атрофије свих доступних скелетних мишића. Болест се јавља скоро без симптома, јер нема изражен бол или губитак осећаја у екстремитетима се посматра.

Нема средстава за лечење болести као што су мишићне дистрофије, још увек није развијен. Тренутно, постоји неколико основних типова ове болести. Али најчешћи мишићна дистрофија, скоро 50% од свих забележених ове врсте. Типично, болест почиње да се развија у детињству, и на 20 година води у смрт. Друге врсте дистрофије развијају постепено мање, а пацијенти могу да живе и до 40 година. А врсте као што су раме фронта дистрофије и наравно појаса уопште не утиче на животни очекивани.

Развој ове болести може бити узрокована различитим врстама гена. На пример, комплекс је једини човек болесних врста. Ген је у оваквим полних хромозома. Блажи облици болести могу повредити не само мушкарци, већ и жене.

Било прогресивна мишићна дистрофија изазива атрофију мишића. Али ово патологија има различите степене тежине и друго време настанка.

На пример, мишићна дистрофија почиње да се манифестује у детињству, негде између 3 и 5 година. Код деце, постоји карактеристичан начин кретања Ваддлинг уз степенице се пењу уз велике тешкоће, као по правилу, често пада и једноставно не може да ради. Ако се дете подиже руке, онда је заостајање ефекат лопатица на телу, овај симптом се још назива "облику крила сечива." Дете које има болест, у доби од 9-11 година постаје везан за инвалидска колица. Дистрофија утиче и на срчани мишић, који готово увек доводи до смрти од срчане инсуфицијенције, која се јавља најчешће изненада. Осим тога, пацијенти могу умре од било ког инфекције или респираторне инсуфицијенције.

Дистрофија, који је локализован области уништавања, развија много спорије. Први симптоми могу се појавити само за 5 година, али после 15 деце је и даље у стању да хода и често много касније. Знаци благог неухрањености су, на пример, болести као што су: лошег процеса сисања, није стигао да положи своје усне да звижди, немогућност да подигне руке изнад главе. Често се болест изражена у ненормалним изразима лица и седентарних лица током плаче или се смеје.

Ако је постојала сумња на болести, треба одмах да покаже дете код лекара, који је, са своје стране, именује посебне анализе. Врло често се у анализи се узима комад мишићног ткива - биопсију. То се обично приказује доступне ћелијске промене и присуство масти. У анализи свих података лекар може прецизније предвидети ток болести.

У специјализованим медицинским центрима са најсавременије опреме, лекари могу тачно одредити да ли је одређена дете изложено болести. Да би то урадили, родбини истражују на присуство њихових гена. Ако имате породичну историју болести, оне који ће да зачне дете, требало би да пре него што се консултује у сличним медицинским генетским центрима.

У случају, ако је нерођено дете се манифестује болести, као што су мишићне дистрофије, терапију треба одмах користити. Лечи Не значи, као што је већ поменуто, али постоје неке ортопедских помагала, вежбе и хирургија, коначно. Све ово ће бар за неко време да спасе мобилност детета.