Ектодермалних и влакнаста дисплазија. бубрега дисплазија

Ундер дисплазија (преведено са грчког као ДИС - порицање, впласис - образовање) односи се на погрешно и искривљује развој сваког органа. То је - заједнички термин покрива било повреде.

Влакнасти дисплазија односи се на обољења скелетног система, а назначен тиме што је коштано ткиво замењује фиброзног ткива. Овај процес деформише кости. Главни узрок ове болести је појава процеса тумора, који почиње на дете, а онда почиње да напредује. Влакнасти дисплазија је обично код жена.

болести неколико класификација. Најчешћи јединица, у зависности од степена пролиферације патолошке процеса:

• монооссалнаиа влакнасти дисплазија утиче само једну кост;
• полиоссалнаиа - промене су примећени у више кости (обично се простире на једној страни тела, а често се јавља у детињству).

Први облик болести утиче на лобање кости, нож, цевасти костију (дуга) ивице. Други - у исто време више од педесет процената свих костију скелета.

Главне компликације укључују честе прелома, која брзо споје, али побољшану оптерећење у костима, као и сарком.

Влакнасти дисплазија било каквом третману не може бити, може само ортопедске процедуре (трансплантација коштане киретажа, остеотомија), а именовања лекова који ублажава бол.

Ектодермалних дисплазија обухвата велики број болести и синдрома (око 100), суштина која је присуство абнормалног развоја деривата ектодерма. Први знак - присуство хипертермијом, који када изражене, а учестали напади могу довести до повреде било којег интелектуалног развоја, или смрти.

Можете одабрати следеће типове и њихове симптоме.

Ангидротицхескаиа почиње да се манифестује код деце, дечак и наставља током целог живота. Главне карактеристике су:

• наследне болести;
• стронг деформације зуба;
• присуство успоравања нокте;
• мукозна атрофија (грло, уста, нос);
• спољни изглед је сличан деци пацијентима који имају урођену сифилис.

Симптоматско лечење се даје. Забрањени: одмор у јужним земљама, рад у топлим и хемијским постројењима.

Гидротицхескаиа екзодермалнаиа дисплазија карактеришу промене у дланова, табана, косе развој. Као третмана се обично даје витамин "А" спољашњи и унутрашњи, омекшавање павлаке и кератолитици. Поред тога, користите: ензимска средства Метхилурацилум, анаболичке стероиде, цинк, аминокиселине и биостимулантс.

Бубрега дисплазија има неколико врста које се разликују:

• морфолошки манифестације (цистичне анд симпле);
• Локализација (кортико-медуларна, медуларни и кортикалне);
• преваленција - укупно, сегментни, фокална).

Главни узрок ове болести су генетски фактори и тератоген интерна и екстерна утицај на ембриону. Стога, основа болести су конгениталне малформације, које, без обзира на врсту, довести до смањења величине бубрега, зачараном развој паренхима, значајног смањења њених функција.

Лечење ове болести је симптоматска и чести случајеви када постоји индикација за трансплантацију органа.

Уопштено, дисплазија обухвата групу болести које укључују ненормалну развој органа или целог система. По правилу, главни узроци - генетски и урођених фактора.

Лечење је симптоматско, или препоруке су за трансплантацију органа или кости.