Шта је хромозом? Сет хромозома. Пар хромозома

Наслеђе и варијабилност у природи постоје јер хромозоми, гени, дезоксирибонуклеинске киселине (ДНК). Сторес и преноси генетску информацију у облику ланаца нуклеотида у ДНК. Какву улогу у овом феномену припада генима? Шта је хромозом у смислу преношења наследних особина? Одговори на ова питања ће разумети принципе кодирања и генетске разноврсности на нашој планети. У великој мери зависи од тога колико хромозома улази у сет, из рекомбинације ових структура.

Из историје отварања "наследни честице"

Студирање под микроскопом ћелије биљака и животиња, многи ботаничара и зоологе још у средини КСИКС века, скренуо пажњу на најбољим тема и најмањег прстенастог структуре у језгру. Чешће него другим хромозомима зове пионир немачке анатома Валтер Флемминг. Да је користио анилинских боја за прераду нуклеарних објеката. Флеминг је открио супстанцу која се зове "хроматински" за његову способност да бојења. Термин "хромозом" у 1888. увео у научне револуције Генрих Валдеиер.

У исто време Флеминг је у потрази за одговором на питање шта хромозома, белгијски Едуард Ван Бенеден. Нешто раније је немачки биолог Теодор Бовери и Едуард Страсбургер спровео серију експеримената да докажу идентитет хромозома, константност њиховог броја у различитим врстама живих организама.

ПОЗАДИНА хромозомски теорија наслеђивања

Амерички научник Валтер Сатон сазнала како многи хромозома се налазе у ћелијском једру. Научни верује ових структура алата јединице наслеђивања, карактеристике тела. Суттон утврдио да хромозоми чине гена, преко којих се преносе са родитеља на потомака својствима и функцијама. Генетичар у публикацијама описао хромозом парове, њихово кретање током поделе ћелијском једру.

Без обзира на америчким колегама, раде у истом правцу водио Тхеодор БОВЕРИ. Оба истраживачи у радовима које је изучавао питања преноса наследних особина, формулисао основне одредбе о улози хромозома (1902-1903). Даљи развој теорије Бовери-Суттон одржана је у лабораторији нобеловац Томас Морган. Еминентни амерички биолог и његов тим су успоставили низ закона постављања гене на хромозому, развили смо Цитолошка основа за објашњење механизма закона Грегор Мендел - родоначелника генетике.

Хромозоми у ћелији

Испитивање структуре хромозома је почела након открића и опис КСИКС века. Ове зрнца и филаменти садржане у прокариотским организама (не нуклеарним) и еукариотским ћелијама (у језгру). Студирање под микроскоп открио да је хромозом је морфолошки Поинт оф Виев. Овај мобилни влакнаста тело које је приметан у појединим фазама ћелијског циклуса. Целокупна количина на Интерпхасе нуклеуса хроматину заузима. У осталим терминима разликују хромозома у једном или два хроматида.

Боље видети ове формације током ћелијске деобе - митозе и мејозе. У еукариотским ћелијама често могу посматрати великим хромозома линеарну структуру. У прокариотима, они су мањи, мада постоје изузеци. Ћелије често укључују више од једног типа хромозома, на пример своје мале "честице наследство" је у митохондријама и хлоропласте.

форм хромозоми

Сваки хромозом има структуру појединца, другачији од осталих карактеристика бојења. У студији морфологије је важно одредити положај центромерни, дужину и положај руку у односу на појаса. Скуп хромозома најчешће састоји од следећих облика:

• метацентриц или-једнако, карактерише средње локације центромерни;
• субметацентриц ор неравноплецхие (сужење се оффсет према једном од теломерс);
• ацроцентриц или род облика, у којој је центромерни налази готово на крају хромозома;
• од указују са једва дефинисаном стању.

хромозом функција

Хромозоми се састоје од гена - функционалне јединице наслеђивања. Теломери - крајеви хромозома оружја. Ови специјализовани елементи служе за заштиту од оштећења, антиблокирајуће фрагмената. Центромерни обавља своје задатке са двоструким хромозома. Има Кинетохор, је да га монтира вретена структуру. Сваки пар хромозома је појединац на месту локације центромерни. Филаменти раде вретено, тако да су ћерке ћелије се простире на једном хромозому, али не обоје. Униформ дуплирања у процесу фисије обезбеђује порекло репликације. Дуплирање сваком хромозому почиње истовремено на неколико локација тако да значајно убрзава цео процес поделе.

Улога ДНК и РНК

Да бисте сазнали шта је хромозом, који је функција овог нуклеарног објекта није успела након студија свој биохемијски састав и својства. У еукариотским ћелијама, нуклеарни хромозоми се формирају фузионисани материјала - хроматин. Према анализи, састоји се од велике молекулске масе органских материја:

• Дезоксирибонуклеинске киселине (ДНК);
• рибонуклеинска киселина (РНК);
• хистон протеина.

Нуклеинске киселине се узимање директан део у биосинтеза амино киселине и протеине који обезбеђују пренос наследне особине из генерације у генерацију. ДНК садржане у језгру еукариотских ћелија, РНК је концентрисана у цитоплазми.

гени

аналисис Рендген је показао да ДНК формира двоструку спиралу, која се састоји од ланца нуклеотида. Они представљају угљених хидрата деоксирибозу, фосфатне групе и један од четири азотна база:

1. Б - аденин.
2. Н - гуанин.
3. Т. - тимин.
4. А - цитозин.

Лотс дезоксирибонуклеопротеидних спиралне филамената - а гене носе кодиране информације о секвенци аминокиселина у протеинима или РНК. Током умножавање наследних особина од родитеља на потомство преноси у облик гена алела. Они одређују функционисање, раст и развој одређеног организма. Према неким истраживачима, те региони ДНК које не кодирају полипептиде обављају регулаторне функције. Људски геном може имати до 30 хиљада. Гени.

сет хромозома

Укупан број хромозома, њихове карактеристике - карактеристична облика. У лету Дросопхила њихов број - 8, код примата - 48, лице - 46. Овај број је константан за ћелија организама који припадају истој врсти. За све еукариота постоји концепт "диплоидних хромозома." Ова фулл сет или 2н, за разлику од хаплоид - пола количине (н).

Хромозоми се састоје од пар хомологна, истог облика, структура, локација од центромерни, и други елементи. Хомологуес имају своје карактеристике које их разликују од других хромозома у сету. Бојење са основним бојама нам омогућава да размотримо, истражи обележја сваког пара. Диплоидна сет хромозома присутних у соматским ћелијама, хаплоид исти - у секс (такозвани гамета). Код сисара и других организама са мушким сексуалним хетерогаметиц формирана две врсте полних хромозома: Кс хромозом и И. Мушкарци имају низ КСИ, жена - КСКС.

Људски хромозом скуп

људског тијела ћелије садрже 46 хромозома. Сви они се комбинују у 23 парова који чине скуп. Постоје две врсте хромозома аутозома и секса. Први облик 22 парова - су заједнички за жене и мушкарце. Њих карактерише 23. пар - хромозоми, који су ћелије мушког тела су не-хомологе.

Генетске особине повезане са пол. За пренос су И и Кс хромозом код мушкараца, два Кс жене. Аутозома садрже остатак информација о наследних особина. Постоје технике које омогућавају да персонализујете све 23 пара. Они су добро видљиви на сликама, када обојен у одређеном бојом. Приметно је да 22-хромозома у људском геному - најмањи. Његова ДНК истегнути стању има дужину од 1,5 цм, и има 48 милиона пари азотна база. Посебни протеини хистони из хроматином врше компресију, а онда нит траје хиљаду пута мање простора у ћелијском једру. Под електронским микроскопом, хистона у Интерпхасе нуклеусу личе перле, нанизани на ланцу ДНК.

генетске болести

Постоји више од три хиљаде. Разне врсте наследних болести изазваних оштећења и поремећаја у хромозомима. Ово укључује Даунов синдром. За дете са генетским болестима које карактерише кашњења у менталном и физичком развоју. У цистичном фиброзом постоји неуспех у функцијама егзокрине жлезде. Повреда доводи до проблема са знојењем, ослобађање и акумулације слузи у организму. То отежава рад плућа може да доведе до проблеми са дисањем и смрт.

Повреда вида боја - слепило - имуност на одређене делове спектра боја. Хемофилија доводи до слабљења згрушавања крви. Нетолеранција на лактозу не дозвољава људском телу да свари млечни шећер. У просторијама за планирање породице могу се наћи на предиспозиције за одређене генетске болести. У великим медицинским центрима имати прилику да добију одговарајућу процену и третман.

Генска терапија - правац модерне медицине, разјашњавању генетских узрока наследних болести и њихово отклањање. Са најновијим техникама у патолошким ћелијама уместо поремећених примењују нормалних гена. У том случају, лекари нису ослобађа пацијента симптома, и разлоге за болести. Исправка се врши само соматских генска терапија ћелија није масовно примењује у односу на сексуалне ћелије.