Шта је превенција наследне болести?

Модерна медицина је сада достигла највиши ниво. Одређени напредак забиљежен у борби против наследних болести. Међутим, без обзира на то колико је важно да се третирају ове болести, приоритет је превенција. Овај процес се врши на два начина: спречавајући појаву нових болести и спречавање рађања деце у породицама у којима постоје наследни проблеми. Многи људи их изједначавају са урођеним болестима. Међутим, међу њима постоји битна разлика. Урођене болести изазване неколико фактора. Поред генетских проблема болести може да послужи као активатори спољне околности, као што су изложеност дрогама, зрачење, итд .. У сваком случају, превенција наследних болести треба да буде обавезно да се избегне будуће озбиљне последице.

генетика вредност

Важно је напоменути да прије него се упустите у превенцији, неопходно је да се открије да ли постоје проблеми у одређеној породици. У том смислу, велики значај придаје генетским факторима. На пример, неколико припадника друштвене јединице утврђено је постојање наследне болести. Тада су остали чланови породице не донесе посебан испит. То ће помоћи да се идентификују људе који имају предиспозицију за ову болест. Благовремено спречавање и лечење генетских болести ће вам уштедети доста проблема у будућности.

Тренутно, научници раде на проучавању гена предиспозиције за хроничних болести. Ако све прође добро, то ће бити могуће да се формира одређену групу пацијената, и почну да спроводе превентивне мере.

Генетска пасош

Као што је већ поменуто, савремена медицина се развија сваким даном. Ово се односи и на превенцији наследних болести. Стручњаци су сада озбиљно размислити о у циљу увођења генетски пасош. Представља податке одражава стање групе маркер гена и локуса у појединца. Треба напоменути да је овај пројекат већ претходно одобрена, и земаља као што су САД и Финске, издвајају инвестиције за развој идеја.

Увођење генетског пасоша представља озбиљан корак у развоју дијагностике и превенције наследних болести. На крају крајева, може се користити да лако идентификују предиспозиције за болест и почну да се баве тим.

Детекција склоност према болестима

Прво, рецимо да свака породица треба да прати здравље и знају о својим наследним болести. Ако се правилно састави и анализа педигре, могуће је открити породичну предиспозицију за одређену болест. Затим, користећи различите стручњака метода откривају постојање склоности појединих чланова друштва до болести ћелија.

У нашем времену, отворимо гене предиспозиције за алергије, инфаркт миокарда, дијабетеса, астме, канцера, гинеколошких обољења и тако даље .. Понекад лекар процењује имуни систем пацијента и детектује присуство измењеним гена. Важно је напоменути да су наследне и урођених болести и њихова превенција - прилично компликована ствар. Стога, прво треба да спроведе највише свеобухватну студију да имате идеју о овом проблему. Медицински прегледи треба да се спроводе само уз сагласност појединца, а специјалиста је дужан да чувају поверљивост информација.

Ако је резултат стручњака, такође по договору, може их послати својим лекаром. А онда лекар ће почети рад на превенцији наследних болести.

Врсте наслеђених абнормалности

Као и свака друга болест, она има своју класификацију. Наследни проблеми су подељени у три главне врсте:

1. Генетске болести. Ова болест је последица оштећења ДНК на генетском нивоу.
2. Хромозомске болести. Ово обољење се појављује у вези са погрешном броју хромозома. Најчешћи наследна болест ове врсте је Даунов синдром.
3. Болест генетске предиспозиције. Ово укључује дијабетес, хипертензија, шизофренију и тако даље Д..

Што се тиче методе превенције наследне болести, постоји неколико најефикасније, говор о чему ће бити речи у наставку.

Идентификација болести пре рођења детета

У овом тренутку, такве студије су веома ефикасни. То је због увођења нових метода пренаталне дијагностике. Са ове методе је постало могуће да се саветује да нема деце у породици, па чак и абортус. Без екстремне мере не може да уради, јер се мора узети детекција наследних болести. У супротном, може доћи до нерешив ситуацију, што ће довести до озбиљних последица.

Са пренаталне дијагностике може да предвиди исход трудноће са одређеним патологије. У обављању различитих студија може бити са великом вероватноћом да открије проблеме у развоју фетуса и око пет стотина наследне болести.

Разлог за почетак дијагнозе могу бити:

• идентификација одређене болести у породици;
• одређене болести оба родитеља или само мајке;
• женин година (преко 35 година).

Методе пренаталне дијагностике

Мере наследних болести укључују профилаксе и методе пренатални откривању болести. Међу њима су:

1. Амниоцентеза. Његова суштина лежи у екстракцију плодове воде. Овај процес се одвија на 20 недеља трудноће путем пункцијом абдоминалне зида.
2. Хорионбиопсииа. Овај метод је да се добије хорионски ткиво. Требало би користили пре, односно на 8-9 недеља трудноће. Резултат се постиже пункцијом трбушног зида или кроз приступ грлића материце.
3. Платсентотсентез. У том случају, потребно је да добијете ресице од плаценте. Ова метода се користи у било које време трудноће. Као иу претходним случајевима, ресице могу добити путем пункцијом трбушног зида.
4. Кордоцентеза. Стручњаци идентификују овај метод као најефикаснији. Његова суштина је да се добије крв бушењем пупчане врпце. Метод се користи 24-25 недеље трудноће.

Студија трудница

Дијагноза, превенција и лечење наследних болести у нерођене деце са сметњама у развоју се врши помоћу сцреенинг трудница. Овај процес се одвија у два корака: детекција крвног протеина и феталне ултрасонографије.

Први поступак производи акушер или гинеколози који су квалификовани и имају потребну опрему. ниво протеина се проверава два пута: на 16 и 23 недеље трудноће.

Друга фаза је релевантан само ако сте показали никакву сумњу о постојању проблема у нерођеног детета. Ултразвук је најбоље урадити у институцијама. Након тога, генетски савјетовање врши на основу којих је одабран метод пренаталне дијагностике. Након што су сви неопходни тестови ће бити завршен, судбина трудноће ће одлучити стручњаци.

Преглед новорођенчета

Шта је превенција наследне болести? Ово питање је постављено од стране многих људи, јер они мисле да се не може спречити, али они нису у праву. Уз правовремене дијагнозе и лечења наследних болести неће дати компликација које могу довести до смрти.

Скрининг - веома популаран и ефикасан метод за детекцију болести. велики број развијених програма. Они помажу да се направи преглед пре клиничке слике неке болести. Они имају где да буде, ако је болест тешка. Затим, у случају раног и правовремене дијагнозе, болест се може излечити.

У Русији данас постоји таква пракса. У неким клиникама су имплементирали дијагностичких програма и третман хипотиреоза и фенилкетонурију. Као тест, крв се узима од деце у 5-6 дана живота. Они чије повреде односе на одређени ризик. Таква деца прописује, кроз који значајно смањује шансе за компликација.

генетски саветовање

Генетско саветовање је специјализована медицинска помоћ у циљу спречавања рађања болесној деци. Наследне болести код људи и њихова превенција има посебно место међу другим обољењима. На крају крајева, ми говоримо о деци која нису ни настала.

Саветовање може да се уради само високо квалификованих стручњака у области генетике. Овај метод је савршен за спречавање рађања деце са наследним болестима које је тешко лечити. Циљ саветовања је да се утврди ризик од детета рођеног са наследном болешћу. Такође, доктор мора да се родитељима објасни значај овог поступка и да помогне у одлуци.

Разлози за саветовање

Превенција наследних болести развијених на захваљујући високом нивоу до нових метода и техника. Генетски саветовање се одвија у следећим случајевима:

• Дете се рађа са урођеним поремећајима у развоју;
• сумња или успостављање наследна болест у породици;
• бракови између рођака;
• ако је било случајева абортуса или превременог порођаја;
• старост труднице (35 година);
• трудноћа је тешко и компликације.

Лекар узима огромну одговорност приликом давања савета, на којој је упозорење дефектни рођење детета, осуђен на физичку и менталну патњу. Због тога, не мора да се заснива на искуствима и на прецизним калкулацијама вероватноће болесном порођаја.

закључак

Често постоје ситуације када се родитељи плаше да роди болесно дете и одбијају да то учине. Ови страхови нису увек оправдано, а ако лекар не да их убеди, то је здрава породица не може одржати.

Превенција наследних болести почиње у лекарској ординацији. Након спроведеног специјалиста неопходних истраживања треба да објасни све нијансе својих родитеља, пре него што донесу коначну одлуку. У сваком случају, то је за њих последња реч. Доктор, заузврат, морају учинити све што је могуће да помогне детету да се роди здрава и да се успостави здраву породицу.