Туркисх саддле браин: функционалне улоге у људском телу, патологији и дијагностику

Селла анатомска структура налази се на лобању у мозак страни где је смештен главни ендокриних жлезда, а најважнији елемент хуморални регулације телесне функције. Структурно Турски мозак седло на следећи начин: што је локализован у клинасте удубљење са леђима, са стране од којих су два канала од оптичког нерва и оптичка раскрсница има на предњој површини. Овде је синуса веносус, и ући у лобању две интерне каротидне артерије, које чине главни снабдевање артеријски крвни у базен хемисфере.

анатомски подаци

Турски браин седишта постављен испод хипоталамуса, међумозак структурна компонента, која синтетизује и статини либерини, пептидни молекули преноси сигнал хипофизи, заузима сав простор изнад удубљења. Сходно продуцед би хипофизе хормоне подељене у три фракције, који се разликују по пореклу време онтогеније. Прва акција се зове неурохипопхисис и због нервног ткива. Ит ћелије хипофизе синтетишу важне хормоне за размену воде и одржавања контрактилног функције миометриум током порођаја и каналима грудних жлезди током лактације. Ова вазопресин и окситоцин, респективно.

Друга фракција је аденохипофизи који регулише синтезу других хормона ендокриних жлезда, их директно утиче по тропским хормонима. Тако аденохипофизи "прима" сигнал од хипоталамуса статин инхибира избор тропине и либеринов. Важно је напоменути да је турска седло мозак у највећој мери заузимају два конструктивних елемената простате, јер као треће акција је много мања од осталих, иако је укупна тежина хипофизе основана одраслих на 500 мг. Трећа фракција је средњи жлезда структура има директну везу са аденохипофизи, али садржи другу врсту ћелија које синтетишу меланоцита хормона за стимулацију побољшавају синтезу меланина у одређеним ћелијама епидермиса коже.

Најважнији фактор у развоју хипофиза недостатка хормона

Значајна чињеница структура хипофизе и можданих мембрана је присуство турског превоја дијафрагме, који заправо одваја средином мозак хипоталамус жлезде. То је врло често ова структура је неразвијена. Ова чињеница је успостављена научника са презименом Бусцх 1951. године, описује аномалију празног синдрома селлае. Ово чини празан синдром селла је узрочни фактор у развоју читаве групе неуроендокриних абнормалности.

дијагностичке мере

Турски седло мозак због структурних карактеристика нису подложни традиционалним методама истраживања, јер визуализација садржаја одржана методе зрачења и МРИ објеката. Рендген дијагностика - ово је најбољи начин да се призна морфолошки супстрат хипофизе болести. То укључује и скенирање ЦТ и Кс-зрака Селла. Први метод је повезан са великим оптерећењем зрачења, али највише информација, јер даје могућност да процене браин слојевиту структуру и посебно простате. Радиографија такође обезбеђује 2 сумирања слику у бочним и фронталним пројекције. Такође, веома информативан начин МРИ, који је инфериоран у односу на ЦТ у погледу тачности, али не подвргне изложеност пацијента зрачења. Стога, ови поступци патологије дијагноза хипофизе болести може потврдити као дијафрагме седишта и присуства неопластичних промена у жлезди.