Скоро две трећине случајева рака узроковане су насумичним "грешкама" у ДНК

Рак је изазван грешкама у ДНК, а нова студија је открила да су у већини случајева онкологије ове грешке потпуно случајне. Они нису узроковани наследним предиспозицијама или факторима околине, већ резултатом случајних неуспјеха.

Студија каже да грешке или мутације доприносе развоју канцера, јер чак и мала ДНК грешка може довести до тога да се ћелије неуспјешно умножавају.

Научници верују да ове мутације изазивају углавном две ствари: или мутација има генетичку основу или је изазвана спољашњим факторима који могу оштетити ДНК, на пример, цигаретни дим или ултраљубичасто зрачење.

Али трећи разлог лежи у насумичним грешкама. Нови научни извјештај објављен у часопису Сциенце показује да овај фактор заправо чини двије трећине ових мутација. Када ћелија дели, копира своју ДНК. Тако ће свака нова ћелија имати своју верзију генетског материјала. Али сваки пут када се то деси, постоји могућност за накнадну грешку. У неким случајевима, ове грешке могу довести до онколошке болести.

Истраживање научника

"Резултати студија показали су да ће се рак развити у телу без обзира на утицај на животну средину", рекао је виши истраживач Др. Берт Вогелсхтеин, патолог у Центру за комплексни третман Сиднеја Киммел Цанцер на Универзитету Јохнс Хопкинс.

У новој научној студији научници су израчунали који је проценат случајева рака узрокован наследним фактором, околином и случајним грешкама. Научници су развили математички модел који укључује податке из регистара рака широм света, као и индикаторе о секвенцирању ДНК.

Случајна грешка

Студија наводи да је око 66% карцинома узроковано случајним грешкама, 29% рака изазвано је околишним факторима или нетачним начином живота. И само у 5% случајева развоја канцерозних тумора изазваних наслеђеним мутацијама.

Истраживачи напомињу да је таква процјена нешто другачија од ставова других научника који су проучавали рак. На пример, истраживачи из Велике Британије тврде да се 42% рака може спречити променом начина живота пацијената.

У научном раду се тврди да су неке врсте карцинома, на пример, попут тумора мозга и простате, скоро потпуно објашњене случајним грешкама. Научници су открили да су случајне грешке изазвале више од 95% случајева болести које су разматране у научној студији.

Графичка слика студије

У једној од графичких слика, научници су користили црвену боју како би указали на проценат рака код жена. Болести које се приписују наследјеним мутацијама налазе се на левој страни. Они који су се тицали случајних грешака - у центру и фактора околине - на десној страни.

За сваки орган, боја је проценат који се односи на одређени фактор, од бијеле (0%) до црвене (100%).

Формације рака биле су идентификоване као:

• Б - мозак.
• Бл је бешик.
• Бр је сандук.
• Ц - цервикални.
• ЦР - колоректални.
• Е - есопхагус.
• ХН - глава и врат.
• К - бубрези.
• Лее је јетра.
• Лк је леукемија.
• Лоу - плућа.
• М - меланом.
• НХЛ - нон-Ходгкинов лимфом.
• О - Оваријар.
• П - панкреаса.
• С - стомак.
• Тх-тироидна жлезда.
• У је утерус.

Утицај спољашњих фактора

Према резултатима рада научника, за неке врсте рака животни фактори играју велику улогу. На пример, негативан утицај околине, пре свега пушење, проузроковао је 65% свих случајева рака плућа. Истраживачи су открили да је само 35% случајева карцинома плућа изазвано случајним грешкама.

"Једина мутација у кавезу је мало вероватна да ће изазвати рак", рекао је Вогелстеин, говорећи научним извештајем који је припремио Јохн Хопкинс. "Умјесто тога, што више мутација постоји, већа је вероватноћа да ће ћелија постати малигна", рекао је стручњак.

Комбинација ДНК грешака и екстерних фактора

"Тако су мутације случајних грешака довољне да изазову канцер који се у неким случајевима развија", каже Вогелстеин. Али, према научнику, у другим случајевима, комбинација случајних грешака, као и грешке изазване факторима околине, на крају доводи до рака ћелије. На пример, ћелије коже имају основни ниво мутација због случајних грешака и изложености ултраљубичастом светлу. "Такви фактори могу додати још више мутација који воде до рака", каже Вогелстеин.

Три узрока мутације на нивоу ћелије

Цхристиан Тхомасетти, ванредни професор биостатистике у Јохнс Хопкинсу, поменуо је три узрока мутација у примјеру појављивања грешака у куцању које се јављају при кориштењу тастатуре. Неки од ових откуцаја могу бити резултат замора или одвраћања дактилографа. Они се могу сматрати факторима околине. "И ако нема кључа на тастатури коју користи дактилограф, онда је то наследни фактор", рекао је Томаситти у свом извештају.

"Али чак иу идеалном окружењу, када је дактилограф добро одмаран и користио савршено функционалну тастатуру, откуцаји ће и даље бити", тврди научник. А ово је случајна грешка.

Шта је истраживање за превенцију?

Постоје посебне стратегије за спречавање рака узрокованих факторима животне средине или генетским узроцима. Да би се помогло у смањењу ризика од рака плућа, пушач може престати пушити, а жена која је дијагностификована са раком дојке може применити превентивну мастектомију.

Према истраживањима, ове стратегије примарне превенције се сматрају најбољим начином за смањење смртности од рака. Аутори примећују да је таква примарна превенција немогућа код болести канцера изазване случајним мутацијама, али секундарна превенција може помоћи животу пацијената.

Према студији, секундарна превенција се односи на рано откривање онкологије. "Морамо се више фокусирати на рано откривање, јер процес није мутација која се може избјећи", рекао је Томаситти у извјештају.