Колико хромозома има особа?

Хромозом је структурно-функционални елемент ћелијског језгра, који садржи гене. Назив "хромозом" долази од грчких речи (цхрома - боја, боја и сома - тело), а због чињенице да током ћелијске подјеле интензивно се мрља у присуству основних боја (на пример, анилин).

Многи научници, од почетка КСКС века, размишљају о питању: "Колико хромозома има особа?". Дакле, све до 1955. године, сви "умови човечанства" били су уверени да је број хромозома код човека 48, тј. 24 парова. Разлог је био што Теофилус Паинтер (тексашки научник) погрешно их је пребројао у препаративне дијелове тестиса људи који су били кастрирани судском одлуком (1921). Касније, други научници, користећи различите методе бројања, такође су дошли до овог мишљења. Чак и након развијања методе сепарације хромозома, истраживачи нису оспорили резултат Паинтер-а. Грешку су открили научници Алберт Леван и Јое-Хин Т'о 1955. године, који су тачно израчунали колико је хромозома било особа, односно 23 (користећи савремену технологију приликом њиховог израчунавања).

Соматске и сексуалне ћелије садрже различите хромосомске сетове у биолошким врстама, што се не може рећи о морфолошким карактеристикама хромозома који су константни. Соматске ћелије имају удвостручени (диплоидни сет), који је подељен на пар идентичних (хомологних) хромозома, који су слични у морфологији (структури) и величини. Један део је увек отац, други је материнског порекла. Сексуалне ћелије човека (гамете) представљају хаплоидни (појединачни) скуп хромозома. Када се јајна ћелија оплоди, уједињују се у једном језгру зиготе хаплоидних сета женских и мушких гамета. Ово опоравља двоструки сет. Тачно можете рећи колико хромозома има особа - 46, са 22 парова аутосома и једног пара - полних хромозома (гоносома). Полови имају разлике - и морфолошке и структурне (састав гена). У женском тијелу, гоносомски пар садржи два Кс хромозома (КСКС пар), док у мушком тијелу један Кс и И хромосом (КСИ пар).

Морфолошки, хромозоми се мењају када се ћелија дели, када се удвоструче (са изузетком полних ћелија, у којима не дође до удвостручења). Ово се понавља много пута, али промена у сету хромозома није примећена. Најзанимљивији су хромозоми у једној од фаза раздвајања ћелија (метафаза). У овој фази, хромозоми су представљени са две уздужно подељене формације (сестринских хроматида) које уске и уједињују у подручју такозваног примарног затезања или центромера (обавезни елемент хромозома). Теломери се називају крајеви хромозома. Структурно, хумани хромозоми су представљени помоћу ДНК (деоксирибонуклеинске киселине), која кодира гене који чине њихов састав. Гени, заузврат, садрже информације о одређеној особини.

Колико хромозома ће особа зависити од свог индивидуалног развоја. Постоје такви концепти као што су: анеуплоидија (промена у броју индивидуалних хромозома) и полиплоидија (број хаплоидних сетова је више диплоидан). Последње може бити од неколико врста: губитак хомологног хромозома (монозомија) или појава екстра хромозома (тризомија - једна екстра, тетра-мома - два екстра, итд.). Све ово је последица геномских и хромозомалних мутација, што може довести до таквих патолошких стања као што су Довнова болест, Клеинфелтеров синдром, Схересхевски-Турнеров синдром и друге болести.

Дакле, само двадесети век је одговорио на сва питања, а сада сваки образовани становник планете Земље зна колико хромозома има особа. Од онога што ће бити састав 23 парова хромозома (КСКС или КСИ), пол будућег детета зависи и то је одређено оплодњом и фузијом женских и мушких сексуалних ћелија.