Информатион Нуклеотиди

ДНК молекул и немих гени

Цео живи свет се састоји од ћелија. Животиње, рибе, птице, биљке, гљиве, микроби, све сами људи се састоје од ћелија. Изван ћелије нема живота. Ћелије свих живих организама су слични по структури, хемијском саставу, метаболизам, све ћелије помножити дељењем. Ово је веома комплексна структура, готово цео комплекс, где 1 сецонд десетине хиљада одговора. Нажалост, не можемо контролисати приватност наших појединачних ћелија. Ево их уживају имунитет, који смо тек почињу да се превазиђе. Човек у животу руководи разумом, а ћелије из којих је живети по својим правилима, која не поклапају увек са нашим жељама. Али је врло могуће да ће у блиској будућности ћемо бити у стању да пронађу заједнички језик са њима и договорите се о нечему важном за нас и за њих.

У средишту основних ћелија распоређених унутар којих су упредене у двоструку спиралу Ватсон-Црицк јединствене у структури и функцији ДНК молекула. Сав ДНК молекула подељени у мале сегменте зову гени. Ово је основна јединица наследних особина које одређују нашу изглед, пол, интелектуални капацитет, очекивани животни век и, поврх тога, нам широк спектар генетски утврђених неправилности, укључујући и онкологије карактера.

ДНК молекули су тесно пакује у протеина омотача и формирају конгломерата називају хромозоми. У соматским ћелијама особе, која је, у ћелијама његовог тела, је диплоидна, или двоструко сет хромозома. Они су 46 комада, или 23 парова. Сваки пар садржи апсолутно идентичан скуп информација. Када ћелија дели пара хромозома раздвајају, а свака ћелија добија комплетну информацију. Потом је Диплоидна број хромозома је обновљена. Клица ћелије хуманог садрже 23 хромозома, али оплодњу када сперма и јаје осигурач, двоструки сет хромозома је обновљена. Стога постоји мешавина мушких и женских података узрокујући фетус прима знакове и мајкама и очевима.

Укупност свих гена који се налазе у сету хромозома герминативних ћелија, зове људски геном. Комплетан људски геном садржи око 80 хиљада гена. ДНК-молекул је изграђен, можда није тако тешко као што је оригинална. Представљена је две дуге нити. Влакна су састављене од нуклеотида. Нуклеотиди - хемијско једињење се састоји од три супстанце: а азотна база, угљених хидрата Дезоксирибоза и фосфорне киселине. Не улазећи у детаље, можемо рећи да је ДНК целог органског света формирана само четири врсте нуклеотида. То је четири слова, четири лика абецеде живота: аденин (А), тимин (Т) гуанин (Г) и цитозин (Ц). Они су међусобно повезани у ланцу полимера стотина хиљада нанометара, дуге више од 3 метра. Ова дужина предива да домаћин. Нуклеотида преко 3 милијарде у низу тој, и сви генетичке информације кодиране. Ова два ланца се међусобно водоничне везе и да спирално омотане једна око друге да формира густу структуру у којој толико тајне сачуване. Научници су се суочили са проблемом да открије ове тајне за декодирање људског генома, односно, идентификује свих гена и утврђује њихов вредности. Задатак изгледао неизбежан и хитно, а реализација пројекта "људског генома" почела је 1990. године.

Током основног дела је дешифровао генома више од 800 биљних и животињских врста, укључујући узрочницима многих штетних бактерија: туберкулозе, тифуса, желуцу и друге. То је веома важно за фармакологију. читава група нових лекова за сузбијање наследне вакцине обољењима у вези су развијени Против узрочници ових болести настају. Ови лекови су ефикаснији него што је првобитно постојала, јер имају селективност деловања и оријентисан за генске и протеинске циљеве. Моћан позитиван моментум стечена у области дијагностике молекуларну медицину генетске болести и терапије, а генетски инжењеринг смо сведоци изузетне догађаја, од којих је најзначајнији је можда клонирање. Клонирање ће очувати и множите се бриљантне открића природе, а у будућности човека.

Невероватне изгледи отворио од одгајивача. Створено на основу генетике , трансгене биљке могу да драматично повећају продуктивност усева, потпуно елиминишу губитке од корова и штеточина, и трансгених животиња захватио и нашу машту својим продуктивности, отпорност на болести, плодности.

Криминолози имају на располагању технологију која гарантује апсолутну поузданост у питањима идентификације веома мале количине материјала: .. Кап пљувачке, честице косе, перут, итд хиљада невиних људи у свету су оправдано, али прави криминалци добио кажњени на основу аналисис гена. Било је поуздан механизам за утврђивање очинства, материнства и однос да се бави питањима наслеђивања имовине, која произилази из праксе закона.

Примио неочекивану и јединствене резултате који захтевају озбиљно тумачење. На пример, резултати упоређивања људски геном са генома нашег најближег рођака, шимпанзе показао скоро потпуну идентитет хиљада параметара. Практично су незнатно већи од разлике између људи из различитих етничких група само. Човек Испоставило се да је много ближи животињама него што је било могуће замислити. Овако висок степен односа постаје Стумпед истраживача и захтева од њих да иновативним приступима и решењима. Могу постојати неке корекције направљене у теорији еволуције живе материје.

Генетика, укључујући и шефа пројекта "људског генома> Ф. Цоллинс, инспирисан успехом, формулисао неколико грандиозне предвиђања за блиској будућности. Од 2020. године на тржишту би требало да види лек за дијабетес, хипертензија, рака и менталне болести развијен кроз генетски инжењеринг, што омогућава прецизно да ради на оштећених ћелија. Генска терапија он герминативних-лине ћелија да избегне наследне болести. До 2040, биће могуће на архивираних појединачног људског генома, и провести каталогизацију гена укључених у процес старења. То ће повећати просечну животни век особе до 120 година, ау будућности би му много жељени бесмртност. На крају, људи ће моћи да контролишу своју еволуцију. Ове пројекције све изгледа фантастично, али ће трајати годинама, можда и много ниже него оне које су истраживачи кажу, све постаје реалност, а ми ћемо бити други.

Међутим, чак и данас ДНК молекул има још много тајни и мистерија. Компјутерску анализу животињског генома нам дозвољено да одреди проценат деоница ДНК молекула који обављају различите функције. Овде, генетичари су открили запањујуће чињенице. Испоставило се да у многим врстама, само мали део укупне секвенце генома кодира протеине. Пошто особа само око 2% од генома кодирају протеин 48% генома су укључени само у почетној фази кодирања а касније синтеза протеина суспендованих и више од 50% генома састоји од не-кодирања, понављају ДНК секвенце која садржи, штавише, велика број фрагмената реликвија вируса. Када се упореде ове податке са генома животиња стоје у различитим фазама на љествици еволуције, истраживачи су суочени са још једним парадокса. Испоставило се да су животиње на нижем стадијуму еволуције удела ДНК не-кодирајуће је веома мали. У процентима, је следећи. Дакле бактерија, готово све ДНК ради, то је 90%, а само 10% као што су бескорисни. У квасцу, 68% ДНК је кодирајући, 32% нон-кодирања. Нематодес имају тај однос је 24% и 76% респективно. Организам постаје сложенији и удео региона кодирајуће ДНК смањује, док је удео збуњујуче информација за нас расте. Ево, како се чини на први поглед, могло би се очекивати супротан резултат. Ф.Крик, сматра "екстра" ДНК конструкција "смеће", трошкови еволуција и плаћање за преостали део савршенства. Неупитан ауторитет научника већ дуги низ година лишен достојанства заслужио велики део јединственог молекула. Међутим, у последњих неколико година, један број научника не признају ауторитет, одлучили смо да сахрани идеју "јунк ДНК" најближи могуће решење тајне ДНК не-кодирање је изазвало живу дискусију у медијима генетичара. стотине чланака о тој теми, предложио много занимљивих дешавања су написане. Предложено је заштитну улогу не-кодирајуће ДНК, формирајући критичну масу потребну за покретање одређених интрацелуларне процеса, формирање исечених редова и лепак у алтернативним спајањем. А ДИ Метик, на пример, сматра да ДНК не-кодирања алл - увијек кодира такозвани помоћни рибонуклеинску киселину РНК.

Пришли смо проблем мирном делу ДНК са друге стране. Претпоставља се да је ДНК молекул се евидентира и чува, не само генетску информацију, него и тзв важне информације. Критична информације у вези са догађајима који представљају реалну опасност за постојање тела. такве информације екстракција технологија има своје карактеристике, које ће бити речи касније.

За студију су изабрани обичног пивски квасац групу Саццхаромицес. Квасац је диван модел објекта еукариотске ћелије за разне истраживања у области биохемије, имунологије, генетике. Квасца Генетика огроман посао, како теоријска и примењена истраживања веома брзо развија, то је спроведена. Коначно, у 1996, је потпуно секвенциран геном квасца Саццхаромицес церевисиае, која је била основа за продор у молекуларне систематике квасаца. Ово је омогућило директно поређење секвенце нуклеотида у свом геному. Зато је квасац и одабрани су као предмет нашег истраживања.

Ова врста квасца представљена конвенционалним еукариотских, тј имају пречник језгра ћелија од 3 - 7 мм. Гљиве може да издржи веома ниске температуре, па чак и на замрзавање не умире, већ само замрзавање, ваљање све ваше метаболичке процесе. Па они осећају топло амбијент, али на температури изнад 47 степени њихови'ивотни процеси су суспендовани, а на температури од 80 - 100 степени умру.

Сходно томе, критични услови за температуру калупа је у близини 80 степени. Утицање такве температуре на ћелије гљиве Саццхаромицес церевисиае, пронађени су за промену нуклеотидне секвенце у нечујном лоци својих ДНК молекула. Агресивнији импацт подразумевати промене у кодирајући регион ДНК је и угрожавати одрживост малог тела.

Така, у тихом лоци ДНК гљива бележи информације о неповољним условима угрожавају животе. Осим тога, то су услови који га је озбиљну штету, али је био у стању да преживи са таквом представља и корисно искуство за себе. Једном у овим условима, гљива је већ упознати са катастрофалним посљедицама и да предузме све мере да их избегне. Иста ствар се догађа са људским ћелијама. Тело укључује ћелије које имају одређени степен слободе и аутономије. Они су такође забележити важне информације и такође покушавају да га користите као претећи своје мобилне животне ситуације. Критична информације у ћелијама се евидентира као у мозгу, што је забележено у сензације. Свака сензација, било да се ради визуелне слике повезане са људима, зградама, теренима, тамо где су се десиле, скоро довела до трагедије, догађаји, мирише укус, унутрашњих сензација, као што су бол, звук и наравно да је написано у молекулима ДНК. Човек је преживео, информације се евидентира и ћелије верују да ће он бити у таквој ситуацији да је ова информација ће му помоћи да поново преживи. ДНК молекули су прилично стабилна једињења и може похранити своје информације неограничено. Дакле, критични догађаји евидентирани у својој структури могу бити веома, веома стара.

За јасноће, покушавамо да дамо пример. То се десило у далекој Персији. Персија је основан пре нове ере ВИ века. Е. То је била највећа империја од Египта до реке Индус. У 332 пне. Е. Александр Македонски поразили војску краља Дарија и заробљени богат град Персипол. За очајнички отпор, он је дао град за 3 дана његови војници пљачкају. Грађани су живели у страху. Величанствена палата, у својој соби, панично моли младу жену и питао Господа за спасење. Око стајао иконе и пале свеће. Снажан ударац разбија врата са свим затвора и простор упада у моћног ратника. Кратка борба и жена срушен, лежи без свести на поду. Ју је силовао, чује грчки говор, кућа опљачкана и оде. Штете жени преживео, а између осталог, на срећу или нажалост, остала трудна. Сви сензације тог ужасног дана: иконе, свеће, грчки говор, бол, хук забележен је у својим ДНК молекула. Жена безбедно достављена и предао све потребне информације за ваше дете. Путовање у низу од неколико десетина генерација ове информације, на крају, испоставило се да је младић у генима у наше време, и, баш чудно, у Русији.

У сваком случају, може бити потребна та информација. Наравно, то ће бити тражен у ситуацији сличној оној која је добила. У време када је тело далеко успела да преживи и, што у таквој ситуацији, то ће бити механички репродуковати све сензације и акције које су снимљене у његовом ДНК. Ако је у цркви, где постоје иконе и свеће пале, она ће почети да се котрља по поду и вичу претњи. У том случају ћемо рећи да су демони уселила се код њега. Ако је изненада говорио на грчком, ми кажемо да је у прошлом животу је живео у Грчкој. У ствари, младић никада није живео ни у Грчкој, ни у Персији, он нема демона. Он је записано у ДНК молекула критичне информације које га спречава да живи мирно и да уз помоћ психоанализе, Фројд В се може успешно уклонити.

Оно што можемо рећи у закључку по овом питању? Критичне информације директно угрожава живот ћелија тела сами написаних у мирном локуса у ДНК молекула. Код људи, ове информације заузима скоро цео обим ДНК молекула, због великог периода постојања таквих ситуација била је огромна количина. Ситуације су често били слични, тако да се видимо у тихом лоци у великом броју понављања. Током времена, стари записи могу избрисати као информације забележене у мирном лоци знатно млађе него у генетског кода. Тако, још једном потврђује чињеницу да у природи не постоји место за срећу, а свака појава у њему има своју сврху. А ми, народ, морају да схвате да није увек наше понашање диктирано разлога и, према томе, није увек одговара датим околностима.

Иеликов СА