Дисплазија код деце

Формирање дефект зглоба кука или дисплазије код деце - један је од најчешћих аномалија код домородаца из беле расе. Ово обољење се јавља од 5 до 6 одсто свих новорођенчади. Нажалост, повод за конкретно дете не може утврдити болест. Формирање такве аномалије јавља чешће у материци, а постојећи раст промена у перинаталног периода. Међутим, пре испоруке не може рећи да ли је дете дисплазија. Треба напоменути да је дисплазија код новорођенчади може се третирати у првој години живота у којем је могуће завршити опоравак и нормалан развој зглобова у будућности.

Ова патологија може јавити у различитим деловима тела. Хип дисплазија претежно на ацетабулум. Недијагностикован и лечи у току времена појам дисплазија код деце може ограничити покретљивост зглобова и довести до хромости, док код одраслих резултата у остеартрозу бутине. Дисплазија може односити на један или два зглобова.

Налази фактори за настанак аномалије су такве ствари као што олигохидрамниона током трудноће (минимални ниво плодове воде и мали стомак промовише блиску развој фетуса), велика маса детета, погрешна позиција фетуса, фетални карличног презентацију или асиметричних удовима формиран у материци. Око 80% трудноћа има такозвану прву фетуса позицију. У овом положају, дете долази до кичме мајци левог кука и крстима, док је десна нога и бутине су усмерене на меком трбуху мајке. Из тог разлога, лева нога има мање мобилности и мање развијене депресију. Због тога се често дисплазија се дијагностикује код деце је на левој зглобу.

Поред биохемијских фактора који утичу на развој дисплазије и генетских фактора. Ако је дете његови родитељи су са дијагнозом ове патологије, постоји велика вероватноћа да ће бити проблема, и њихово дете. Други фактор је пол бебе. Уосталом, ако се докаже да девојке чешће изложене дисплазија пет пута него дечака. То је због хормонске теорији. У последњој фази трудноће почиње количина раста производња хормона у материци (Релакин), чији је активни састојак опушта материце слузокожу у припреми за порођај. Ови хормони такође делују да ослаби везивна ткива фетуса, укључујући кукова. Фемале фетус је осетљивији на деловање хормона, што се објашњава значајан проценат дијагностикованих дисплазије девојчица.

Треба напоменути да је дисплазија код деце испод једне године се дијагностикује тек након посебне студије. Сваки новорођенче мора испитати од стране ортопеда љекар или на најмањи сумњом патологије, неопходно је извршити додатне ортопедске и Ултразвучна истраживања, попут Кс-зрака нити ултразвуком. Најбоље од свега, ако се ови тестови да буде у току првог месеца живота. Нажалост, понекад конвенционални инспекција у ортопеда недовољна за дијагнозу дисплазије. Треба да имате велико искуство да се сумњичи палпацијом аномалија визуелне инспекције дисплазија је спровео разблаживањем беби ноге на обе стране. Ако се у току поступка не чујете клик, постоји сумња на присуство патологије. Униформност и број набора су показатељи нормално формирање зглоба.

Идеалан модел ортопедске испитивања детета обухвата контролу ортопед и ултразвука у првом месецу живота. Ако се открије болест, ове студије потребно само три пута у првој години - 3, 7 и 12 месеци. Ако први испитивање је открило дисплазије, инциденца накнадних тестова одређује лекар најмање једном у 4-6 недеља.

Морамо имати у виду да је дисплазија код деце са дијагнозом након две године живота, не може поправити уз помоћ медицинских процедура. У том случају, могуће операције.