Вернеров синдром: Опис и симптоми

Процес старења је заправо неизбежан за све, али се то дешава постепено и полако, тако да особа има времена да се навикне на промене које се јављају његовим тијелом. До данас је комплексна енигма за савремену науку постала болест која значајно убрзава све процесе старења у телу - Вернер Моррисонов синдром.

Болест је изузетно ретка, тако да научници још увек нису у могућности да пронађу ефикасан метод лечења. Ово је врста аномалије у савременом друштву. По први пут чињеница о болести са овом болестом била је установљена 1904. године од стране немачког научника. До сада су највећи умови човечанства покушавали да проуче неразумљив процес који изазива преурањено старење људског тела и тражи методе за ефикасно борбу против ове болести.

Одакле је настала ова болест?

По правилу, синдром је наследјен. Пацијенти од родитеља добијају један аномалозни ген, који се налази у осмом хромозому. Због генетских кварова долази до мутације, дијете накнадно наследи ове гене. Промене утичу на рад целог тела, укључујући и спољашње.

До данас смо сазнали само да је Вернеров синдром аутосомна рецесивна болест. Међутим, немогуће је одбити или потврдити ову дијагнозу генетским испитивањем.

Симптоми болести

Као што показује прилично ретка пракса, први симптоми ове болести могу се манифестовати после десетогодишњег узраста. На првом месту снажно заостајање у расту изазива забринутост. Али најчешће очигледни знаци се могу видети тек за 20 година.

Специјалисти идентификују низ основних симптома:

• За прилично кратко време особа постаје сива и ускоро губи сву косу на глави.
• Кожа почиње брзо старати, хиперпигментација, на њему се појављују боре, постаје бледа и суха.

Поред ових неповратних процеса, у особи се појављује велики број других патологија:

• Атеросклероза.
• Катаракта.
• Дисфункција срца.
• Остеопороза.
• Бенигне и малигне неоплазме.

Вернер-ов синдром утиче на ендокрине системе, тако да особа можда нема секундарне сексуалне карактеристике: менструација се не јавља, постоји превисока висока гласност, дисфункција штитасте жлезде, дијабетес (отпоран на инсулин). Све ово је познато људима који имају тако страшан синдром.

Изглед

Пацијент са овим болестима може се препознати из далека, јер такви људи имају врло различите карактеристике лица од обичних. Као по правилу, стичу оштрину, нос је као кљун птице, а брада прожима снажно, мала уста, лице лица добија лунарни облик. Масно ткиво и мишиће су потпуно атрофирани. Због тога су руке и ноге ненормално танке - све ово утиче на нормалну покретљивост. Људска кретања су тешка, брзо се уморава и не издржава тежак физички напор.

Постоји још један, главни знак који карактерише Вернеров синдром. Слике особа које пате од ове болести су упечатљиве: у старости од 40 година изгледају двоструко старије. Како показују статистички подаци, пацијенти који су прошли ову болест, не живе до 50 година. Или тело утиче на рак или смрт долази због срчаног удара или можданог удара.

Ко је у опасности?

Често се ова болест јавља код мушке половине популације. Вернер-ов синдром (симптоми) се појављује након прелазног узраста. Болест се развија на молекуларном нивоу, мутирајући ген, који је одговоран за кодирање ДНК. Научници још нису схватили какав је однос овог синдрома на друге сличне болести које узрокују брзо старење. Поред тога, сумњају да она уопште постоји.

Иако је ова болест реткост, такви људи постоје, а савремено друштво треба да их третира лојалним, јер нико није овакав. Људи који су искусили ову болест, веома је тешко. Осим застрашујућег изгледа, постоје и многобројне болести које не дозвољавају нормално постојање. Почетну фазу праћене су спољним промјенама, а све касније узрокују болести органа.

Вернер-ов синдром развија се тако брзо да пацијент са 40 година старости вероватно буде погођен раком, јер малигне формације нису неуобичајене у овој болести.

Дијагностика

Практично све болести обично се јављају у зрелом, па чак иу напредном добу, али само ако није Вернеров синдром, синдром превременог старења. Обично са пацијентом пуне медицинске прегледе, остеопороза стопала, као и ноге и повреда лигаментне и тетивне структуре. По правилу, пацијент се пожали на слаб вид, јер се као резултат болести, катаракта скоро увек јавља. Многи су имали поремећај у мозгу, што је праћено брзим падом интелектуалних способности. Често пацијенти жале на бол у региону срца.

Да би се дијагностиковала "Вернер-ов синдром", прописан је пуни клинички преглед. Ако лекар сумња, он може у култури одредити способност фибробласта да се умножавају.

Третман

Верернов синдром је куга 21. века. Научници покушавају да проучавају ову болест, траже решење овог проблема и раде на уклањању савременог друштва овакве врсте аномалије. Можемо рећи само једну ствар - ово је један од најређих случајева генетских дефеката.

Нажалост, упркос чињеници да је медицина у последњих десет година постигла велики напредак у развоју, научници данас не могу да се боре против ове болести. Да ли је могуће излечити? Ово је и даље мистерија. Да би се одржао болесник стање, спроведена је специјална терапија, која помаже да се заустави брзо старење и спречава болести органа. Редовна профилакса се спроводи ради смањивања симптома који су присутни код ове болести. Али доктори не могу зауставити овај процес до краја.

Хоће ли пластична помоћ?

Наравно, можете затражити помоћ од доброг пластичног хирурга и побољшати изглед. Али особа постаје стара невероватно брза, па ће ова врста помоћи бити краткотрајна. Једино се може надати да ће у скорој будућности развој научника бити успешан и да ће постојати лек који даје жељени ефекат. Недавно се многе наде стављају на пољу медицине, која се активно бави третманом најнеповољнијих болести уз помоћ матичних ћелија. Остаје само да верује да ће ускоро овим методом бити могуће излечити Вернер Јохнсонов синдром.