Мозак Микрокефалија код деце: симптоми. Микроцефалију - А ...

Микроцефалију - то је озбиљна болест. Она се манифестује у облику абнормалног развоја мозга, што значи директно смањење његову величину. Као резултат тога, дете са таквом дијагнозом параметара неприродно мали део мозга.

патологија Опис

Микроцефалију - болест карактерише смањењем тежине мозга, при чему смањење параметара лобање и директно у главу обима. Остатак тела развијају у складу са прихваћеним старосне норме. Такве промене су узрок менталне ретардације и абнормалности у неуролошком нивоу.

Према расположивим статистичким подацима, болест се дијагностикује код детета од 10000. се идентификовао јасан однос између пода и појаве бебе микроцефалија.

У мозгу, са овом патологијом, постоје знаци озбиљних аномалија: Агнесе корпус калозума, хетеротопије, Лиссенцепхали. церебрална вијуге су различите погледе на згњечити, терцијарни жљебова је готово потпуно одсутна. По правилу, деца са дијагнозом темпоралног и фронталног режња, мозак, можданог и таламус остају неразвијене.

Лекари су идентификовали два облика таквих обољења као микроцефалију. Симптоми сваког од њих су готово идентични, али се појављују у различитим временима.

Главни узроци болести

• Тровање Фетус у утроби као резултат утицаја алкохола, дроге и цигарета, који злостављали своју мајку у првом триместру трудноће.
• Ендокрини натуре труднице.
• Прешао прегнант лади инфективне болести (нпр токсоплазмоза).
• Интраутерине инфекције дете (заушке, мале богиње, рубеола, херпеса).
• Утицај појединих група лекова.
• Механичка оштећења или повреде на дете током порођаја.

Врло често (34%) у мозгу узроковано микроцефалију хромозома мутацијама. Они укључују процес промене сет гена, који изазива абнормални развој бебе у материци.

Постоје случајеви када су родитељи здраве деце рођене са неким одступања. Међутим, ни они ни експерти не могу да идентификују факторе који су утицали на развој болести.

клиничка слика

Споља микроцефалију лако научити, посебно болест дијагностикована код старије деце. У нормалном развоју, лица на болесну децу обележен хипоплазије мозга у глави. Док су старији постају визуелни знаци болести. Бебин лице је велика, нагнут чело је другачија, глава, међутим, и даље је мали.

Микроцефалију код деце се манифестује преко малог главе до једне године, од којих је обим је мања од 34 цм. Међутим, овај фактор није главни на коначне дијагнозе. Врло често, велики шеф новорођенчета - је појединац карактеристика, наследио наследио од рођака.

Постоји још један параметар који може бити у болници да се идентификују болест - обим груди. Са овим дијагнозе, ова цифра прелази величину главе обода, док је код здравих малу децу све обрнуто.

Стога, лекари разликују следеће знакове болести:

• Обим главе - 24-30 см.
• Родницхок потпуно затворен малу величину или другачије.
• Клинац уска чело, снажно истурени уши, истакнуте обрва испусти.
• Мишићна дистонија.
• Несразмерна глава (мозак абнормално мале).
• Висина и тежина бебе је много мањи од нормалног.
• Конвулзије.
• Некоординација.
• Страбизам.

Микроцефалију - то је болест у којој пацијенти имају мало брзи раздражљивост или, напротив, непрестано споре и летаргичне. Они су релативно касни почетак да држиш главу, седи, па чак и пузати. Мозак деце различитих многих порока, и својом тежином не прелази ознаку 500 грама.

У зависности од степена смањења мозга болест која се манифестује различите степене менталном ретардацијом. У сваком случају, сви појединачно. Дете може бити дијагностикована са благим степеном имбецилности или идиотизма дубоке форми.

урођена микроцефалију

Примарни облик болести је ненормално мала лобања и неадекватан развој мозга. Патхологи формиран у првом или другом триместру трудноће због генетских поремећаја или деловања неповољних фактора описаних горе. Деца са овом дијагнозом имају прилику да води независну друштвени живот.

сецондари микроцефалију

Симптоми најчешће у пратњи церебралне парализе. Јавља се због негативних фактора у трећем триместру трудноће, као и због повреде и механичка оштећења током порођаја. Такви фактори могу укључити злоупотребу мајке алкохола и дрога. Пацијенти у поред недостатка тежине мозга приметио упалне процесе, вишеструке крварење, некрозу ткива. У време рођења детета 'с величином главе могу бити значајно смањени. Међутим, као што успорава развој одрастања, лобања постаје асиметрично облик, постоје знаци менталном ретардацијом. Деца која су имали потврђеном дијагнозом "микроцефалија" у овом облику, обично не може да хода или чак седе.

дијагностика

Дијагностика укључује ултразвук. У току поступка, лекар сакупља у току ултразвучног података о величини фетуса глави и телу са регулаторним мерама. Поуздане информације могу се добити само у случају ако знате тачно трудноће.

Инвазивна дијагностика - дефиниција мутација гена и хромозома. Таква студија изведена на пункцијом мембрана мехура, као материјал за студију су Вилли фетуса је плодова вода и честице епитела.

Пренатални скрининг подразумева ултразвучну и крви хемију. Такође, пацијент тражи да попуни у посебној форми упитника, који између осталог, постоји колона трудноће. Подаци и резултати анализа се обрађују у посебном компјутерском програму који означава вероватноћу таквих болести као микроцефалију мозгу.

Новорођенче скрининг врши се у првим минута након рођења, на основу визуелних параметара. Ако се потврди дијагноза, свеобухватан преглед је касније именован.

Шта треба да се лечи?

Микроцефалију - неизлечива болест, да се поврати нормална активност мозга немогуће, али постоје начини њеног корекције.

Терапија болести подразумева свеобухватни приступ, од чије су активности углавном усмерен на физичком и интелектуалном развоју бебе до максималног прилагођавања у друштву.

одвија третман на три начина:

1. Друг тхерапи. Користи се стимулише метаболичке процесе у мозгу. За ту сврху, именована седативи, антиконвулсаната и дехидратација ( "Ноотропил", "пиридитол" "Цере").
2. Физикална терапија, вежбе терапија, масаже.
3. Терапијске мере да исправи интелектуални развој детета. У нашој земљи постоје посебне интернати школа за децу са централног нервног система лезија, и дијагноза "микроцефалија". Фотографије деце укључене у таквим институцијама, могу се наћи у овом чланку.

Третирање младих пацијената са примарном облику болести је понекад успешна. Када се правилно изабран терапију дете никада неће бити потпуно здрави, али ће бити у стању да спроведе поједностављена друштвени живот.

Што се тиче средње облику, овде су ствари много горе. Многа деца, упркос озбиљном и упорном третман, не могу поседовати елементарне вештине.

изгледи

Микроцефалију - патологија, која изазива озбиљне менталне поремећаје. Модерна медицина, нажалост, не предвиђа утешно пројекције према пацијентима са дијагнозом. Комплетна лек је немогуће. Главни задатак лекара и родитеља је да научи дете приоритет вештина самопослуживања, и да поново успостави нормалан моторну активност.

Према расположивим статистичким подацима, просечан животни век у микроцефалија због недостатка развоја и функционисања мозга је 12-15 година. Врло ретко, људи живе до 30 година. Генерално, људи са овом болешћу умиру од заразних лезија.

превенција

мозак микроцефалију - релативно ретко стање, да упозоравају да није могуће да се развије. Ако породица је већ рођена беба са овом врстом аномалије, стручњаци препоручују родитељима да донесе посебан медицински и генетско тестирање за процену ризика од сличног обољења у тим деце.